CAS 458-35-5

Álcool coniferílico

Descrição:

Álcool coniferílico, com o número CAS 458-35-5, é um composto fenólico que serve como um bloco de construção chave na biossíntese da lignina, um componente vital das paredes celulares das plantas. É classificado como um tipo de álcool cinâmico, caracterizado por sua estrutura aromática com um grupo hidroxila fenólico e uma cadeia alifática. Álcool coniferílico é tipicamente encontrado em várias espécies de plantas, particularmente na lignina de plantas lenhosas e em certas resinas. É um sólido incolorido a amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. Este composto desempenha um papel significativo nos mecanismos de defesa das plantas e tem sido estudado por suas potenciais propriedades antioxidantes. Além disso, Álcool coniferílico pode passar por polimerização para formar lignina, contribuindo para a integridade estrutural e rigidez das plantas. Seus derivados também são de interesse no campo da ciência dos materiais e bioquímica por suas potenciais aplicações em materiais biobasados e produtos farmacêuticos.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

InChI: InChI=1S/C10H12O3/c1-13-10-7-8(3-2-6-11)4-5-9(10)12/h2-5,7,11-12H,6H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=JMFRWRFFLBVWSI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CCO)C1=CC(OC)=C(O)C=C1

Sinónimos:

• 2-Propen-1-ol, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
• 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol
• 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenol
• 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)allyl alcohol
• 3-(p-Hydroxy-m-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol
• 4-(3-Hydroxy-1-propen-1-yl)-2-methoxyphenol
• 4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenol
• 4-Hydroxy-3-methoxycinnamyl alcohol
• 4-Hydroxy-3-methoxycinnamylalkohol
• 4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]-2-methoxyphenol
• 4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]benzene-1,2-diol
• 4-[(1Z)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]-2-methoxyphenol
• Ai3-36149
• Alcohol 4-Hidroxi-3-Metoxicinamilico
• Alcool 4-hydroxy-3-methoxycinnamylique
• Coniferol
• Coniferyl alcohol
• Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propen-1-yl)-2-methoxy-
• Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxy-
• Prop-2-En-1-Ol, 3-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)-
• p-Hydroxy-m-methoxycinnamyl alcohol

Coniferyl alcohol, 98%

CAS: 458-35-5

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Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to cream to yellow or pale orange, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 180.20

Ref: 02-B24949

Coniferyl alcohol

CAS: 458-35-5

Coniferyl alcohol analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: (HPLC) ≥98%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 180.2

Ref: 11-4750S

4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyphenol

CAS: 458-35-5

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.2005

Ref: IN-DA003P1K

4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyphenol

CAS: 458-35-5

4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)-2-methoxyphenol

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: off-white powder

Peso molecular: 180.20048g/mol

Ref: 54-OR24816

CONIFERYL ALCOHOL

CAS: 458-35-5

CONIFERYL ALCOHOL

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 180.2g/mol

Ref: 54-BUP10874

Coniferyl alcohol

CAS: 458-35-5

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Peso molecular: 180.20

Ref: 7W-GL4787

Coniferyl alcohol

CAS: 458-35-5

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 180.203

Ref: BP-BP3099

Coniferyl alcohol

CAS: 458-35-5

Coniferyl alcohol (Coniferol) is a fungal growth inhibitor.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 98.72%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.2

Ref: TM-TL0010

4-(3-Hydroxyprop-1-en-1yl)-2-methoxyphenol

CAS: 458-35-5

Applications 4-(3-HYDROXYPROP-1-EN-1-YL)-2-METHOXYPHENOL (cas# 458-35-5) is a useful research chemical.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 180.20

Ref: TR-H533330

Coniferyl alcohol

CAS: 458-35-5

Coniferyl alcohol is a monolignol compound, which is a significant precursor in the biosynthesis of lignin, a major structural component of plant cell walls. It is primarily sourced from the metabolic pathways of various vascular plants, where it plays a crucial role in lignin polymerization. The mode of action involves its enzymatic conversion into lignin through oxidative coupling reactions catalyzed by peroxidases and laccases. This process contributes to the rigidity and impermeability of the plant cell walls, enhancing the plant's structural integrity and resistance to pathogens.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 90%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FC69901