Boronic acid, specifically 5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl- (CAS 459810-97-0), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This compound contains a phenyl ring substituted with a formyl group (-CHO) and a trifluoromethoxy group (-O-CF3), which significantly influences its chemical reactivity and properties. The trifluoromethoxy group enhances the compound's electron-withdrawing characteristics, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions, where boronic acids are employed as intermediates in the synthesis of biaryl compounds. The presence of the formyl group allows for further functionalization, enabling the synthesis of more complex molecules. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a key feature in applications such as drug delivery and sensor technology. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it valuable in organic synthesis and materials science.

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

O ácido bórico, especificamente o 5-formil-2-(trifluorometoxi)fenila- (CAS 459810-97-0), é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional de ácido bórico, que normalmente apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a uma parte orgânica. Este composto contém um anel fenila substituído por um grupo formila (-CHO) e um grupo trifluorometoxi (-O-CF3), que influencia significativamente sua reatividade química e propriedades. O grupo trifluorometoxi melhora as características de atração eletrônica do composto, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de acilo de Suzuki, onde os ácidos bóricos são empregados como intermediários na síntese de compostos biaril. A presença do grupo formila permite uma funcionalização adicional, possibilitando a síntese de moléculas mais complexas. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, o que é uma característica chave em aplicações como entrega de medicamentos e tecnologia de sensores. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais.

459810-97-0: O ácido bórico, especificamente o 5-formil-2-(trifluorometoxi)fenila- (CAS 459810-97-0), é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional de ácido bórico, que normalmente apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a uma parte orgânica. Este composto contém um anel fenila substituído por um grupo formila (-CHO) e um grupo trifluorometoxi (-O-CF3), que influencia significativamente sua reatividade química e propriedades. O grupo trifluorometoxi melhora as características de atração eletrônica do composto, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de acilo de Suzuki, onde os ácidos bóricos são empregados como intermediários na síntese de compostos biaril. A presença do grupo formila permite uma funcionalização adicional, possibilitando a síntese de moléculas mais complexas. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, o que é uma característica chave em aplicações como entrega de medicamentos e tecnologia de sensores. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais.

<p>5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid</p>

CAS 459810-97-0

Ácido bórico, [5-formil-2-(trifluorometoxi)fenil]-

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Ref: IN-DA00D87Y

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

Ref: 54-PC3595