CAS 459841-96-4

Ácido benzóico, 4-[[[2,3-diidro-6-[(2-metilpropil)[(4-metil-2-tiazolil)sulfonil]amino]-1H-inden-5-il]oxi]metil]-

Descrição:

O ácido benzoico, 4-[[[2,3-dihidro-6-[(2-metilpropila)[(4-metil-2-tiazolilo)sulfonila]amino]-1H-inden-5-il]óxido]metilo]- é um composto orgânico complexo caracterizado por seu núcleo de ácido benzoico, que é um ácido carboxílico conhecido por suas propriedades antimicrobianas e uso como conservante alimentar. A estrutura apresenta um moiety de indeno substituído, indicando potencial atividade biológica, e um anel de tiazol, que muitas vezes contribui para propriedades farmacológicas. A presença de um grupo sulfonamida sugere que este composto pode exibir interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, o grupo alquilo ramificado (2-metilpropila) aumenta a lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem conferir reatividade e atividade biológica específicas, justificando uma investigação adicional para aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

ONO-8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 500.63g/mol

Ref: 54-BUP01102

ONO-8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130 is an orally available antagonist of EP1 receptor.

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Pureza: 97.82%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 500.63

Ref: TM-T21976

ONO 8130

CAS: 459841-96-4

ONO-8130 is a new, potent and selective agonist of the prostanoid receptor EP2. It has been shown to have a concentration-dependent antinociceptive effect in both anesthetized and non-anesthetized animals. In functional studies, ONO-8130 inhibits the spontaneous firing of neurons from the dorsal root ganglia (DRG) in a dose-dependent manner, which may be mediated by an action on EP2 receptors. ONO-8130 also inhibits the release of nociceptive neurotransmitters such as histamine from rat peritoneal mast cells. The drug has been found to have antihistaminic activity in rats but not in guinea pigs or mice. This may be due to its ability to activate EP2 receptors in the bladder muscle and/or its affinity for vascular endothelial cells that express EP2 receptors. These actions may account for its antihistaminic effects observed in rats but not mice or

Fórmula: C₂₅H₂₈N₂O₅S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 500.63 g/mol

Ref: 3D-BO178747