CAS 46149-10-4
:6-cloro-1,2-benzotiazol-3(2H)-ona 1,1-dióxido
Descrição:
6-cloro-1,2-benzotiazol-3(2H)-ona 1,1-dióxido, com o número CAS 46149-10-4, é um composto químico que pertence à classe de derivados de benzotiazol. Esta substância apresenta um sistema de anel de benzotiazol, que é caracterizado por um anel de benzeno e um anel de tiazol fundidos, e contém um substituinte de cloro na posição 6. O composto também é conhecido por seu grupo sulfonila, indicado pela designação "1,1-dióxido", que contribui para sua reatividade química e potenciais aplicações. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem atividade biológica, tornando-os de interesse na pesquisa farmacêutica e agroquímica. Eles podem possuir propriedades como atividades antimicrobianas, antifúngicas ou herbicidas. A presença do átomo de cloro pode influenciar a lipofilicidade do composto e sua estabilidade geral. Em termos de propriedades físicas, espera-se que seja um sólido à temperatura ambiente, com solubilidade variando com base no solvente utilizado. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C7H4ClNO3S
InChI:InChI=1/C7H4ClNO3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)13(11,12)9-7(5)10/h1-3H,(H,9,10)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)S(=O)(=O)N=C2O
Sinónimos:- 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 6-chloro-, 1,1-dioxide
- 6-Chloro-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
6-CHLORO-1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDE
CAS:Fórmula:C7H4ClNO3SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.62966-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
CAS:6-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxidePureza:97%Peso molecular:217.63g/mol6-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one
CAS:Fórmula:C7H4ClNO3SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.626-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one
CAS:<p>6-Chloro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1-benzo[d]isothiazol-3-one is a chemical used for the treatment of bladder cancer. It inhibits the growth of cancer cells by interacting with DNA and inhibiting its synthesis. 6CDAI has been shown to be effective in treating refluxing bladder cancer, but has also been shown to have carcinogenic properties. This drug is metabolized mainly by hydroxylation and then conjugation with glucuronic acid or sulfate.</p>Fórmula:C7H4ClNO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:217.62 g/mol



