CAS 4623-55-6

2-amino-4-metiltiofeno-3-carbonitrilo

Descrição:

2-amino-4-metiltiofeno-3-carbonitrilo é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiofeno, que é um anel aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um grupo amino (-NH2) na posição 2 e um grupo ciano (-C≡N) na posição 3 contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e farmacêutica. O grupo metila na posição 4 melhora as características hidrofóbicas do composto e pode influenciar sua atividade biológica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos polares. Seus grupos funcionais únicos sugerem potencial para uso em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, a presença da parte de tiofeno pode conferir propriedades eletrônicas interessantes, tornando-o um candidato para estudos em ciência dos materiais e química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas durante o uso.

Fórmula: C₆H₆N₂S

InChI: InChI=1/C6H6N2S/c1-4-3-9-6(8)5(4)2-7/h3H,8H2,1H3

SMILES: Cc1csc(c1C#N)N

Sinónimos:

• 3-Thiophenecarbonitrile, 2-Amino-4-Methyl-
• 2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile

2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile

CAS: 4623-55-6

2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.19g/mol

Ref: 54-OR01621

2-Amino-3-cyano-5-methylthiophene

CAS: 4623-55-6

Ref: 7W-GK7794

2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBONITRILE

CAS: 4623-55-6

Fórmula: C₆H₆N₂S

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.19

Ref: 10-F468822

2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile

CAS: 4623-55-6

2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile is a cyclic molecule that has been shown to be reactive with a number of nucleophiles. 2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile is an intermediate in the preparation of other organic compounds and has been used to synthesize polymers. It has also been used for kinetic studies and cyclic voltammetry experiments. This compound was found to react with hydrogen peroxide, which led to the formation of an intermolecular hydrogen bond between the two molecules. This type of reaction has not previously been reported for this class of molecules.

Fórmula: C₆H₆N₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 138.19 g/mol

Ref: 3D-EAA62355