CAS 465-02-1

germanicol

Descrição:

germanicol, com o número CAS 465-02-1, é um composto triterpenoide derivado principalmente do gênero de plantas *Germacra*. É caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos anéis fundidos típicos dos triterpenos. germanicol é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e antimicrobianas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. O composto é tipicamente encontrado em várias fontes naturais, incluindo certos óleos essenciais e extratos de plantas. Sua solubilidade é geralmente baixa em água, mas pode se dissolver em solventes orgânicos, o que é comum para muitos terpenoides. As características estruturais de germanicol contribuem para sua reatividade e interação com sistemas biológicos, e pode servir como precursor para a síntese de outros compostos bioativos. No geral, germanicol representa uma área significativa de estudo dentro da química de produtos naturais, particularmente por seu potencial terapêutico e papel na medicina tradicional.

Fórmula: C₃₀H₅₀O

InChI: InChI=1S/C30H50O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h19-20,22-24,31H,9-18H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,27-,28+,29-,30-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=QMUXVPRGNJLGRT-PNTWTTAKSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@](C=4[C@@](C)(CC3)CCC(C)(C)C4)(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Olean-18-en-3-ol, (3β)-
• Germanicol
• Morol
• Olean-18-en-3β-ol
• (3β)-Olean-18-en-3-ol

GERMANICOL

CAS: 465-02-1

Fórmula: C₃₀H₅₀O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 426.7174

Ref: IN-DA00DW0G

Germanicol

CAS: 465-02-1

Germanicol hinders growth and migration of HCT-116/HT29 colon cancer cells by apoptosis and cell cycle arrest, and may reduce inflammation.

Fórmula: C₃₀H₅₀O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 426.72

Ref: TM-TN4132

Germanicol

CAS: 465-02-1

Germanicol is a pentacyclic triterpene, a naturally occurring organic compound found mainly in plants. It is biosynthesized through the cyclization of squalene, a precursor in the triterpenoid metabolic pathway, prevalent in various plant species. The primary mode of action of germanicol includes interacting with biological membranes and enzyme systems, potentially modulating inflammatory responses, oxidative stress, and cellular apoptosis. Its structure enables it to integrate into cellular processes, influencing various signaling pathways.

Fórmula: C₃₀H₅₀O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 426.70 g/mol

Ref: 3D-AAA46502