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CAS 4682-50-2

:

Tricodermina

Descrição:
Tricodermina é um composto natural classificado como uma micotoxina tricoteceno, produzido principalmente por certas espécies de fungos, particularmente Trichoderma. É conhecido por suas propriedades antifúngicas e frequentemente estudado por suas potenciais aplicações na agricultura como biopesticida. Tricodermina exibe uma estrutura molecular complexa, que contribui para sua atividade biológica, incluindo a inibição do crescimento fúngico e a modulação dos mecanismos de defesa das plantas. O composto é caracterizado por sua capacidade de interromper a síntese de proteínas em organismos sensíveis, tornando-o eficaz contra uma variedade de fungos fitopatogênicos. Além disso, Tricodermina tem sido investigado por seu uso potencial na medicina, particularmente no contexto de seus efeitos citotóxicos em certas linhagens celulares de câncer. No entanto, seu uso é regulado devido ao seu perfil toxicológico, o que exige manuseio e aplicação cuidadosos. No geral, Tricodermina representa uma área significativa de pesquisa tanto nos campos agrícola quanto farmacêutico, destacando a importância dos produtos naturais no desenvolvimento de soluções sustentáveis para o manejo de pragas e tratamento de doenças.
Fórmula:C17H24O4
InChI:InChI=1/C17H24O4/c1-10-5-6-15(3)12(7-10)21-14-8-13(20-11(2)18)16(15,4)17(14)9-19-17/h7,12-14H,5-6,8-9H2,1-4H3/t12-,13-,14-,15+,16-,17-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=HNEGCRMUYSKRRR-IKIFYQGPSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@@](C[C@H]1OC(C)=O)(O[C@]4([C@]2(C)CCC(C)=C4)[H])[H])CO3
Sinónimos:
  • 12,13-Epoxytrichothec-9-en-4β-ol acetate
  • Trichothec-9-en-4-ol, 12,13-epoxy-, acetate, (4β)-
  • Trichothec-9-en-4β-ol, 12,13-epoxy-, acetate
  • Trichodermin
  • WG 696
  • Spiro[2,5-methano-1-benzoxepin-10,2′-oxirane], trichothec-9-en-4-ol deriv.
  • B-4-0-acetate -12,13-epoxytrichothec-9-en-4-ol
  • Trichoderonin
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  • Trichodermin

    CAS:
    <p>Trichodermin is a naturally occurring sesquiterpene antibiotic (antibiotic) and a powerful inhibitor of protein synthesis (protein synthesis). It binds to eukaryotic ribosomes, inhibiting protein translation by interacting with peptidyl transferase. Trichodermin suppresses oral cancer growth by inducing apoptosis (apoptosis)-related mitochondrial dysfunction and HDAC-2-mediated signaling. It exhibits potent antimicrobial activity against filamentous fungi, yeasts, and bacteria.</p>
    Fórmula:C17H24O4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:292.37