CAS 469-06-7
:(3R,6E,22E)-9,10-secoergosta-5(10),6,8(14),22-tetraen-3-ol
Descrição:
A substância química conhecida como (3R,6E,22E)-9,10-secoergosta-5(10),6,8(14),22-tetraen-3-ol, com o número CAS 469-06-7, é um derivado de esterol que desempenha um papel significativo nos sistemas biológicos, particularmente no contexto da bioquímica de plantas e fungos. Este composto apresenta uma estrutura policíclica complexa caracterizada por múltiplas ligações duplas e um grupo hidroxila, o que contribui para sua reatividade e interação com membranas biológicas. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (3R,6E,22E), sugere arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua atividade biológica e função. Como um seco-esteroide, é derivado da degradação de esteróis e está envolvido em várias vias metabólicas. Este composto é de interesse na pesquisa relacionada à fitoquímica e farmacologia, pois pode apresentar potenciais benefícios à saúde ou atividades biológicas, incluindo propriedades antifúngicas ou anti-inflamatórias. Suas características estruturais únicas fazem dele um objeto de estudo na síntese de compostos novos e na compreensão dos papéis bioquímicos dos esteróis em organismos vivos.
Fórmula:C28H44O
InChI:InChI=1/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26,27)6)12-13-24-18-25(29)14-11-21(24)4/h9-10,12-13,19-20,22,25-26,29H,7-8,11,14-18H2,1-6H3/b10-9+,13-12+/t20-,22+,25+,26+,28+/m0/s1
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Isotachysterol
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive, Toxic<br>Applications A vitamin D analog.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Seamark, D.A., et al.: J. Steroid Biochem., 13, 1057 (1980),<br></p>Fórmula:C28H44OCor e Forma:NeatPeso molecular:396.65
