CAS 4710-68-3
:[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurina-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetraidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanol
Descrição:
A substância química com o nome "[(3aS,4R,6R)-4-(6-aminopurina-9-il)-2-fenil-3a,4,6,6a-tetraidrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-6-il]metanol" e número CAS 4710-68-3 é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um sistema bicíclico fundido e um moiety de dioxaborole contendo boro. Este composto exibe quiralidade, com centros estereogênicos específicos que contribuem para sua disposição tridimensional, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. A presença de um grupo aminopurina sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de análogos de nucleosídeos ou como uma estrutura para o design de medicamentos. Além disso, o grupo fenila pode aumentar a lipofilicidade, afetando a solubilidade e permeabilidade do composto. O grupo funcional metanol indica o potencial para a formação de ligações de hidrogênio, que pode desempenhar um papel significativo na reatividade do composto e em suas interações com alvos biológicos. No geral, a estrutura intrincada e os grupos funcionais desta substância a posicionam como um candidato para investigação adicional em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C16H16BN5O4
InChI:InChI=1/C16H16BN5O4/c18-14-11-15(20-7-19-14)22(8-21-11)16-13-12(10(6-23)24-16)25-17(26-13)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,7-8,10,12-13,16,23H,6H2,(H2,18,19,20)/t10-,12?,13+,16-/m1/s1
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Adenosine 2',3'-O-phenylboronate
CAS:Adenosine 2',3'-O-phenylboronate is a nucleoside that is used as an antiviral and anticancer drug. It is used in the treatment of AIDS, leukemia, and lymphoma. Adenosine 2',3'-O-phenylboronate inhibits viral replication by preventing the formation of viral DNA. This nucleoside has also been shown to have antitumor properties and can be used to inhibit cancer cell growth. br>br> Adenosine 2',3'-O-phenylboronate can be modified with phosphoramidites, which allow for the synthesis of modified adenosine 2',3'-O-phenylboronates. These modifications include substituting one or more hydrogen atoms with a variety of substituents, including fluorines, chlorine, bromines, nitro groups, alkyl groups, alkoxy groups and others. This modification provides for a novel type of antiFórmula:C16H16BN5O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:353.14 g/mol



