CAS 4720-83-6

6-Oxabiciclo[3.2.1]oct-3-en-7-ona

Descrição:

6-Oxabiciclo[3.2.1]oct-3-en-7-ona, com o número CAS 4720-83-6, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura de anel única que inclui um átomo de oxigênio em um dos anéis. Este composto apresenta uma estrutura de biciclo[3.2.1]octano, que consiste em dois anéis de ciclopentano fundidos e uma ligação dupla, contribuindo para sua reatividade e estabilidade. A presença de um grupo funcional cetona na posição 7 aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas. O átomo de oxigênio na estrutura introduz polaridade, influenciando sua solubilidade e interação com outras moléculas. Normalmente, compostos como este podem exibir atividades biológicas interessantes e podem servir como intermediários na química orgânica sintética. Suas características estruturais também podem permitir diversas aplicações no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como blocos de construção na síntese orgânica. No geral, 6-Oxabiciclo[3.2.1]oct-3-en-7-ona é notável por sua distinta estrutura bicíclica e grupos funcionais que ditam seu comportamento químico.

Fórmula: C₇H₈O₂

InChI: InChI=1/C7H8O2/c8-7-5-2-1-3-6(4-5)9-7/h1,3,5-6H,2,4H2

SMILES: C1=CC2CC(C1)C(=O)O2

Sinónimos:

• cis-6-Oxa-bicyclo3.2.1oct-3-en-7-one
• 6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE
• NSC 657815

6-OXABICYCLO[3.2.1]OCT-3-EN-7-ONE

CAS: 4720-83-6

Fórmula: C₇H₈O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 124.1372

Ref: IN-DA00DELI

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1040150

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

Fórmula: C₇H₈O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 124.139

Ref: 10-F320236

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

Produto Controlado

CAS: 4720-83-6

Fórmula: C₇H₈O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 124.137

Ref: TR-E590118

6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one

CAS: 4720-83-6

6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one is an initiator that belongs to the group of aminoesters. It is used for the synthesis of a variety of boronic acid esters, which are employed as cross-coupling reagents in organic synthesis reactions. The efficiency of 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one has been shown through various analyses, including sodium borohydride reduction and nucleophilic substitution reactions with secondary alkyl halides and aromatic aldehydes. 6 oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7 one can be synthesized by reducing sodium borohydride with a prototropic agent or leaves in water. The reduction products are a mixture of alcohols, ketones, and hydrocarbons, which are obtained from the starting material cyclohexene

Fórmula: C₇H₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.14 g/mol

Ref: 3D-EAA72083