CAS 4750-57-6
:1-Metil-5-nitroimidazol-2-carboxaldeído
Descrição:
1-Metil-5-nitroimidazol-2-carboxaldeído é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel imidazólico, que inclui um grupo nitro e um grupo funcional aldeído. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina de cor amarela a laranja. É solúvel em solventes orgânicos polares, o que é comum para compostos que contêm tanto funcionalidades nitro quanto aldeído. A presença do grupo nitro contribui para sua reatividade potencial, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções. O grupo aldeído permite uma maior derivatização, tornando-o útil na síntese orgânica e na química medicinal. Além disso, compostos com estruturas semelhantes foram estudados por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos nitro podem representar riscos à saúde, e procedimentos de manuseio apropriados devem ser seguidos. No geral, 1-Metil-5-nitroimidazol-2-carboxaldeído é um composto versátil com aplicações em pesquisa e indústria, particularmente nos campos de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C5H5N3O3
InChI:InChI=1S/C5H5N3O3/c1-7-4(3-9)6-2-5(7)8(10)11/h2-3H,1H3
Chave InChI:InChIKey=JLQLFVSTEDRFAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1N(C)C(C=O)=NC1
Sinónimos:- Imidazole-2-carboxaldehyde, 1-methyl-5-nitro-
- 1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde
- 1-Methyl-2-formyl-5-nitroimidazole
- L 12375
- 1H-Imidazole-2-carboxaldehyde, 1-methyl-5-nitro-
- 1-Methyl-5-nitroimidazole-2-carboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-2-imidazolcarboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-imidazole-2-carboxaldehyde
- 1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carboxaldehyde
- BRN 0610005
- ZK 28943
- NSC 302660
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1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde
CAS:<p>1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carbaldehyde (MNNCA) is a synthetic fatty acid that has been shown to have genotoxic potential. It is also used as a clinical drug and as a test compound. MNNCA has been found to inhibit the activity of the antioxidant system, which may lead to an increased risk of nitrosative stress and DNA damage. In vitro assays have demonstrated that MNNCA can cause genotoxic effects in cultured cells. Studies using diminazene, a crosslinking agent, have shown that MNNCA can be metabolized by cytochrome P450 enzymes and this metabolism may lead to pharmacokinetic properties such as protein binding or changes in protein expression.</p>Fórmula:C5H5N3O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:155.11 g/mol

