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CAS 475102-11-5

:

1-(1,1-Dimetiletil) 2-borono-4-cloro-1H-indol-1-carboxilato

Descrição:
1-(1,1-Dimetiletil) 2-borono-4-cloro-1H-indol-1-carboxilato, com número CAS 475102-11-5, é um composto químico que apresenta uma estrutura complexa incorporando um anel de indol, um grupo funcional de boro e um substituinte cloro. Este composto é caracterizado pelo seu átomo de boro, que tipicamente aumenta a reatividade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado. A presença do grupo cloro sugere potencial para reações de substituição nucleofílica, enquanto o grupo carboxilato pode participar de várias transformações químicas, incluindo esterificação e reações ácido-base. O grupo tert-butilo (1,1-dimetiletil) contribui para a hindrance estérica, o que pode influenciar a reatividade e solubilidade do composto. No geral, este composto é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais, particularmente por suas aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção na síntese orgânica. Suas características estruturais únicas fazem dele um candidato valioso para mais pesquisas em várias aplicações químicas.
Fórmula:C13H15BClNO4
InChI:InChI=1S/C13H15BClNO4/c1-13(2,3)20-12(17)16-10-6-4-5-9(15)8(10)7-11(16)14(18)19/h4-7,18-19H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=HUWASNXIUPJIJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1B(O)O)=C(Cl)C=CC2
Sinónimos:
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-4-chloro-1H-indole-1-carboxylate
  • 1-Boc-4-chloroindole-2-boronicacid
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-4-chloro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • (1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-1H-indol-2-yl]boronic acid
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