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CAS 475102-15-9

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1-(1,1-Dimetiletil) 2-borono-5-ciano-1H-indol-1-carboxilato

Descrição:
1-(1,1-Dimetiletil) 2-borono-5-ciano-1H-indol-1-carboxilato, com número CAS 475102-15-9, é um composto químico que apresenta uma estrutura complexa incorporando um anel de indol, um grupo ácido bórico e um grupo ciano. Este composto é caracterizado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. A presença do átomo de boro em sua estrutura sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, que é significativo na síntese orgânica. O grupo ciano contribui para a reatividade do composto e pode influenciar suas propriedades eletrônicas. Além disso, o grupo tert-butilo (1,1-dimetiletil) aumenta a lipofilicidade do composto, potencialmente afetando sua biodisponibilidade e interação com sistemas biológicos. No geral, este composto exemplifica a interseção da química orgânica e das aplicações medicinais, destacando a importância dos grupos funcionais na determinação do comportamento químico e da reatividade.
Fórmula:C14H15BN2O4
InChI:InChI=1S/C14H15BN2O4/c1-14(2,3)21-13(18)17-11-5-4-9(8-16)6-10(11)7-12(17)15(19)20/h4-7,19-20H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=AJWYBPNMPKTRDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C=C1B(O)O)=CC(C#N)=CC2
Sinónimos:
  • (1-Boc-5-cyanoindol-2-yl)boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 2-borono-5-cyano-1H-indole-1-carboxylate
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-cyano-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • N-tert-Butoxycarbonyl-5-cyano-1H-indole-2-boronic acid
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-cyanoindol-2-yl]boronic acid
  • [1-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-1H-indol-2-yl]boronic acid
  • [5-Cyano-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
  • [N-(tert-Butoxycarbonyl)-5-cyanoindol-2-yl]boronic acid
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