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CAS 475250-46-5

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Éster pinacol do ácido 4-(trifluorometil)benzilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 4-(trifluorometil)benzilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico esterificado com pinacol e um grupo benzílico substituído por trifluorometilo. Este composto geralmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e tetraidrofurano. O grupo trifluorometilo aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade em várias transformações químicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado, tornando-o valioso na química orgânica sintética. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de ligações covalentes com dióis e outros nucleófilos, facilitando o desenvolvimento de arquiteturas moleculares complexas. Além disso, a forma de éster de pinacol proporciona estabilidade e facilidade de manuseio, além de servir como precursor para a regeneração do ácido bórico correspondente em condições apropriadas. No geral, este composto é significativo na química medicinal e na ciência dos materiais devido à sua reatividade única e propriedades funcionais.
Fórmula:C14H20BF3O3
Sinónimos:
  • 2-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(4-(trifluoroMethyl)benzyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester ISO 9001：2015 REACH
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen 4-(trifluoromethyl)benzylboronate
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboronic acid picol ester
  • 4-(trifluoromethyl)benzylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
  • 4-(Trifluoromethyl)benzylboron
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,3,2-dioxaborolane
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