CAS 4753-75-7
:N-Metil-2-furanmetanamina
Descrição:
N-Metil-2-furanmetanamina, com o número CAS 4753-75-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de furanos, que é um anel aromático de cinco membros contendo um átomo de oxigênio. Este composto apresenta um grupo metila ligado ao átomo de nitrogênio do grupo funcional amina, contribuindo para sua basicidade e reatividade. Normalmente, é um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. N-Metil-2-furanmetanamina é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e reações de condensação. A presença das funcionalidades de furanos e aminas permite uma reatividade diversificada, tornando-o um intermediário valioso na química sintética. Além disso, os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer químico, para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos.
Fórmula:C6H9NO
InChI:InChI=1S/C6H9NO/c1-7-5-6-3-2-4-8-6/h2-4,7H,5H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=DGLIOWSKNOCHEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC)C1=CC=CO1
Sinónimos:- (2-Furanylmethyl)methylamine
- (Furylmethyl)-methylamine
- 1-(furan-2-yl)-N-methylmethanamine
- 2-((Methylamino)methyl)furan
- 2-Furanmethanamine, N-methyl-
- Furfurylamine, N-methyl-
- Furfurylamine, N-methyl- (8CI)
- Methyl[(furan-2-yl)methyl]amine
- N-(Furan-2-ylmethyl)-N-methylamine
- N-Methyl(furan-2-ylmethyl)amine
- N-Methyl-2-furanmethanamine
- N-Methyl-N-(furan-2-ylmethyl)amine
- N-Methylfurfurylamine
- N-[(2-Furyl)methyl](methyl)amine
- Nsc 78427
- furan-2-yl-N-methylmethanaminium
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N-(2-Furylmethyl)-N-methylamine
CAS:N-(2-Furylmethyl)-N-methylaminePureza:≥95%Peso molecular:111.14g/mol1-(Furan-2-yl)-N-methylmethanamine
CAS:Fórmula:C6H9NOPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:111.144(2-Furylmethyl)methylamine
CAS:<p>(2-Furylmethyl)methylamine is a protein inhibitor that has been shown to inhibit γ-secretase, an enzyme responsible for the cleavage of amyloid precursor protein (APP) and the production of beta-amyloid. It has also been shown to be effective in treating cancer and Alzheimer's disease when administered as an intravenous injection or oral medication. The effects on animals were observed in a study involving mice with bladder cancer. (2-Furylmethyl)methylamine was found to inhibit the growth of bladder cancer cells and induce apoptosis. This compound also inhibits glycogen synthase kinase 3 (GSK3), which is involved in cell proliferation. Trichophyton mentagrophytes, a fungus that causes athlete's foot, has also been found to be sensitive to this drug. Heterocycles are not affected by this compound because they lack nitrogen atoms at their positions corresponding to those in the amide group</p>Fórmula:C6H9NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:111.14 g/mol



