CAS 475995-69-8

N-acetil 4-hidroxiesfinganina (Saccharomyces cerevisiae)

Descrição:

N-acetil 4-hidroxiesfinganina, também conhecida como um derivado da esfinganina, é uma molécula lipídica bioativa associada principalmente a várias funções biológicas em organismos, incluindo leveduras como Saccharomyces cerevisiae. Este composto apresenta uma estrutura esfingoide com um grupo acetila na posição do nitrogênio e um grupo hidroxila na posição 4, contribuindo para sua natureza anfipática. Desempenha um papel crucial na sinalização celular e na estrutura da membrana, influenciando processos como apoptose e diferenciação celular. A presença do grupo hidroxila aumenta sua solubilidade em solventes polares, enquanto o grupo acetila pode modular sua atividade biológica e interações com outras biomoléculas. N-acetil 4-hidroxiesfinganina também está envolvida na síntese de esfingolipídios complexos, que são essenciais para manter a integridade e a função celular. Seu número CAS, 475995-69-8, identifica-o de forma única em bancos de dados químicos, facilitando a pesquisa e aplicação em bioquímica e farmacologia. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre o metabolismo lipídico e a fisiologia celular.

Fórmula: C₂₀H₄₁NO₄

Sinónimos:

• N-ACETOYL 4-HYDROXYSPHINGANINE (SACCHAROMYCES CEREVISIAE);N-02:0 PHYTOSPHINGOSINE
• N-acetoyl 4-hydroxysphinganine (SaccharoMyces Cerevisiae)
• N-02:0 Phytosphingosine
• Sphingosines, phytosphingosines, N-acetyl, Saccharomyces cerevisiae

N-Acetyl-Phytosphingosine

CAS: 475995-69-8

Fórmula: Unspecified

Pureza: >98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 359.54

Ref: 48-56-1160

N-Acetyl-phytosphingosine

CAS: 475995-69-8

N-Acetyl-phytosphingosine is a sphingoid base that functions as a phospholipid constituent of the cell membrane. It participates in the regulation of calcium and lipid metabolism, as well as cell proliferation and differentiation. N-Acetyl-phytosphingosine has been shown to suppress the production of prostaglandin E2, which may be due to its ability to inhibit cyclooxygenases and their downstream products, prostaglandin synthesis. This compound also represses activity of human cancer cells by intercepting the process that leads to prostaglandin synthesis. The anti-inflammatory effect of this molecule is demonstrated by its ability to reduce inflammation in keratinocytes (skin cells) and human keratinocytes.

Fórmula: C₂₀H₄₁NO₄

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 359.54 g/mol

Ref: 3D-FA16354