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CAS 476004-80-5

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Éster cíclico de pinacol do ácido borônico de 5-metiltiofeno-2

Descrição:
Éster cíclico de pinacol do ácido borônico de 5-metiltiofeno-2 é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um anel de tiofeno. Este composto geralmente exibe propriedades associadas a compostos que contêm boro, como a capacidade de formar complexos estáveis com vários substratos, tornando-o útil na síntese orgânica e na química medicinal. A estrutura do éster cíclico contribui para sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. O grupo metila no anel de tiofeno pode influenciar suas propriedades eletrônicas e reatividade, potencialmente aumentando sua utilidade em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é um método chave para formar ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo ácido bórico permite uma funcionalização adicional, tornando-o um intermediário versátil na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. No geral, este composto é significativo no campo da química orgânica sintética devido à sua reatividade e ao papel que desempenha em várias transformações químicas.
Fórmula:C11H17BO2S
InChI:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-7-9(15-8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)s1
Sinónimos:
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-Methylthiophen-2-Yl)-1,3,2-Dioxaborolane
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)
  • 5-Methylthiophene-2-boronic acid pinacol ester, 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-methylthiophen-2-yl)boronate
  • 2-(5-Methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-
  • 5-Methylthiophen-2-boronic acid pinacol ester
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