CAS 476620-20-9
:4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metiltiofen-3-il)-1,3,2-dioxaborolano
Descrição:
4,4,5,5-tetrametil-2-(4-metiltiofen-3-il)-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboronado caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma estrutura de carbono. Este composto contém um anel de tiofeno, que contribui para suas propriedades aromáticas e potenciais aplicações eletrônicas. A presença de múltiplos grupos metila aumenta seu volume estérico e solubilidade, tornando-o adequado para várias aplicações sintéticas, particularmente em eletrônica orgânica e ciência dos materiais. A parte de dioxaborolano é conhecida por sua capacidade de participar em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos substituintes no anel de tiofeno e no centro de boro, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese orgânica. No geral, este composto exemplifica a interseção da química organometálica e materiais orgânicos funcionais, com aplicações potenciais em campos como fotovoltaicos e semicondutores orgânicos.
Fórmula:C11H17BO2S
InChI:InChI=1/C11H17BO2S/c1-8-6-15-7-9(8)12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h6-7H,1-5H3
SMILES:Cc1cscc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C11H17BO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.12754-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:<p>4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester</p>Pureza:≥95%Peso molecular:224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Pureza:98%(GC-MS);RGPeso molecular:224.13000494-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
CAS:4-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester is a furan compound that can be used as an electron acceptor in organic devices. It has been shown to form anions with electron affinity and heteroaromatic properties. Experimental and theoretical studies have been conducted on the modification of 4-methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester, including crystalline and silicon structures. Functional theory has also been applied to this molecule, which suggests that it functions as an electron donor and acceptor.Fórmula:C11H17BO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:224.13 g/mol



