CAS 477-27-0

Colchicina

Descrição:

A colchicina, com o número CAS 477-27-0, é um alcaloide que ocorre naturalmente e é derivado da planta Colchicum autumnale, comumente conhecida como o crocus de outono. É caracterizada por sua capacidade de inibir a polimerização de microtúbulos, o que interrompe a formação do fuso mitótico durante a divisão celular, tornando-se um agente valioso no tratamento da gota e da febre mediterrânea familiar. A colchicina aparece como um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em água, álcool e clorofórmio, mas pouco solúvel em éter. Sua fórmula química é C22H25NO6, e possui uma estrutura complexa com um núcleo de fenantreno. O composto exibe propriedades anti-inflamatórias e também é estudado por seus potenciais efeitos em várias outras condições, incluindo doenças cardiovasculares e certos tipos de câncer. No entanto, a colchicina tem uma janela terapêutica estreita, exigindo dosagem cuidadosa para evitar toxicidade, que pode se manifestar como desconforto gastrointestinal ou efeitos sistêmicos mais graves. Assim, é essencial monitorar os pacientes de perto ao administrar este medicamento.

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

InChI: InChI=1/C21H23NO6/c1-11(23)22-15-7-5-12-9-18(26-2)20(27-3)21(28-4)19(12)13-6-8-16(24)17(25)10-14(13)15/h6,8-10,15H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)(H,24,25)/t15-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=PRGILOMAMBLWNG-HNNXBMFYSA-N

SMILES: O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(OC)=C1OC)=CC(=O)C(O)=CC3

Sinónimos:

• 10-O-Demethylcolchicine
• 7-Acetamido-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydrobenzo(a)heptalen-9(5H)-one
• Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxobenzo(a)heptalen-7-yl)-, (S)- (9CI)
• Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-, (S)-
• Acetamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
• Benzo(a)heptalen-10(5H)-one, 7-acetamido-6,7-dihydro-9-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-
• Benzo(a)heptalen-9(5H)-one, 7-acetamido-6,7-dihydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-
• Benzo[a]heptalene, acetamide deriv.
• Brn 2824078
• Colchiceine (VAN) (8CI)
• N-(10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)acetamide
• N-Acetyl trimethylcolchicinic acid
• N-[(7S)-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• N-[(7S)-5,6,7,9-Tetrahydro-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• Nsc 123396
• Nsc 33411
• O(sup 10)-Demethylcolchicine
• O-Demethylcolchicine
• O10-Demethylcolchicine
• O¹⁰-Demethylcolchicine
• Colchiceine
• 4-14-00-00943 (Beilstein Handbook Reference)
• NSC 3341
• (S)-7-Acetylamino-10-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one

Colchiceine

CAS: 477-27-0

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Peso molecular: 385.41

Ref: 7W-GP2156

colchiceine

CAS: 477-27-0

colchiceine

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 385.41g/mol

Ref: 54-BUP20085

10-Demethyl Colchicine (Mixture of Tautomeric Isomers)

CAS: 1990-46-1, 477-27-0

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Cor e Forma: Pale Yellow Solid

Peso molecular: 385.42

Ref: 4Z-C-1514

Colchiceine

CAS: 477-27-0

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 385.416

Ref: BP-BP4543

colchiceine

CAS: 477-27-0

colchiceine has a wide range of applications in life science related research.

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Pureza: 99.38%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 385.41

Ref: TM-TC0037

N-[(7S,12aRa)-10-Hydroxy-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide (Colchiceine)

Produto Controlado

CAS: 477-27-0

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 385.41

Ref: 86-MM1083.06

Colchicine EP Impurity F

CAS: 477-27-0

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Peso molecular: 385.41

Ref: ST-EA-CP-C33006

Colchiceine

Produto Controlado

CAS: 477-27-0

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 385.41

Ref: TR-C638500

Colchiceine

CAS: 477-27-0

Colchiceine is a stable complex of colchicine with hydrochloric acid. It is an analog of colchicine, and has been shown to inhibit the synthesis of collagen in human serum. Colchiceine inhibits the enzyme amino transferase that catalyzes the conversion of amino acids to proteins, which causes the immune system to produce antibodies against the tumor cells. Colchiceine also induces apoptosis by binding to DNA in cancer cells. The anti-infective properties of colchiceine are related to its ability to inhibit protein synthesis in bacteria and act as a cytotoxic agent on human leukemia HL-60 cells.

Fórmula: C₂₁H₂₃NO₆

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 385.41 g/mol

Ref: 3D-FC20539