CAS 477-29-2
:Colchicosídeo
Descrição:
Colchicosídeo, com o número CAS 477-29-2, é um composto químico derivado da planta Colchicum autumnale, comumente conhecido como crocus de outono. É um glicosídeo da colchicina, que é conhecida por suas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas. Colchicosídeo exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo efeitos potenciais na divisão celular e relaxamento muscular, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. O composto é tipicamente caracterizado por sua estrutura cristalina e é solúvel em solventes polares. Acredita-se que seu mecanismo de ação envolva a inibição da polimerização de microtúbulos, semelhante à colchicina, o que afeta os processos celulares. Devido aos seus efeitos biológicos, Colchicosídeo tem sido estudado para aplicações terapêuticas potenciais, particularmente no tratamento de condições como gota e outras doenças inflamatórias. No entanto, seu uso é acompanhado de cautela devido à possível toxicidade e efeitos colaterais associados aos derivados da colchicina. Assim como com qualquer substância química, o manuseio adequado e a adesão às diretrizes de segurança são essenciais ao trabalhar com Colchicosídeo.
Fórmula:C27H33NO11
InChI:InChI=1S/C27H33NO11/c1-12(30)28-16-7-5-13-9-19(38-27-24(34)23(33)22(32)20(11-29)39-27)25(36-3)26(37-4)21(13)14-6-8-18(35-2)17(31)10-15(14)16/h6,8-10,16,20,22-24,27,29,32-34H,5,7,11H2,1-4H3,(H,28,30)/t16-,20+,22+,23-,24+,27+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=UXAFRQPVHYZDED-ZZEDUEFDSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)=C1OC)=CC(=O)C(OC)=CC3
Sinónimos:- 3-Demethylcolchicine glucoside
- Acetamide, N-[(7S)-3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Acetamide, N-[3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-, (S)-
- Benzo[a]heptalene, acetamide deriv.
- Brn 0072204
- N-[(7S)-3-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[(7S)-3-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[3-(hexopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- Nsc 32992
- Nsc 624672
- Acetamide, N-[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-, (S)-
- Colchicoside
- Acetamide, N-[(7S)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,10-trimethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
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Colchicine EP Impurity D (Colchicoside)
CAS:Fórmula:C27H33NO11Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:547.56Colchicoside
CAS:Colchicoside (3-Demethylcolchicine glucoside) is extracted from Gloriosa superba and shows efficacy in a murine model of pancreatic adenocarcinoma.Fórmula:C27H33NO11Pureza:99.73% - 99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.55N-[(7S,12aRa)-3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,2,10-trimethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide (Colchicoside)
CAS:Produto ControladoFórmula:C27H33NO11Cor e Forma:NeatPeso molecular:547.55Colchicoside
CAS:Produto Controlado<p>Applications A significantly toxic Colchicine analog with no anti-inflammatory properties.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chaudhuri, P., et al.: J. Nat. Prod., 56, 1174 (1993), Gomez, D., et al.: J. Chem. Ecol., 29, 1117 (2003), Poutaraud, A., et al.: Environ. Exper. Botany, 54, 101 (2005),<br></p>Fórmula:C27H33NO11Cor e Forma:Light YellowPeso molecular:547.55Colchicoside
CAS:<p>Colchicoside is a natural compound that belongs to the chemical family of phenylpropanoids. It is used in the treatment of gout and pseudogout, and has been shown to be effective against demecolcine-induced hemolytic activity. Colchicoside has also shown to be an analog for other compounds with toxicological studies, such as hydrochloric acid and potassium dichromate. The toxicity studies performed on colchicoside have shown that it can cause damage to cells in culture by inhibiting DNA repair mechanisms.</p>Fórmula:C27H33NO11Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:547.55 g/mol








