CAS 4779-54-8
:2-fenilquinolina-4-carbohidrazida
Descrição:
2-fenilquinolina-4-carbohidrazida é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que combina um moiety de quinolina com um grupo fenila e um grupo funcional hidrazida. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais. A presença do grupo funcional hidrazida permite a formação de vários derivados, que podem aumentar sua reatividade e eficácia biológica. Sua estrutura molecular contribui para sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade pode variar dependendo das condições ambientais, como pH e temperatura. 2-fenilquinolina-4-carbohidrazida é frequentemente utilizado em ambientes de pesquisa, particularmente em química medicinal, onde serve como um suporte para o desenvolvimento de novos agentes farmacêuticos. Dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, utilizando medidas de segurança apropriadas para evitar exposição. No geral, este composto representa um interesse significativo no campo da síntese orgânica e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C16H13N3O
InChI:InChI=1/C16H13N3O/c17-19-16(20)13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)18-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-10H,17H2,(H,19,20)
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(c2ccccc2n1)C(=NN)O
Sinónimos:- 2-Phenyl-quinoline-4-carboxylic acid hydrazide
- 4-Quinolinecarboxylic acid, 2-phenyl-, hydrazide
- 2-Phenylquinoline-4-carbohydrazide
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2-Phenylquinoline-4-carbohydrazide
CAS:<p>2-Phenylquinoline-4-carbohydrazide is an antibacterial agent that binds to bacterial DNA gyrase and topoisomerase, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It also has significant anti-inflammatory activity and can be used for the treatment of skin disorders, such as acne. 2-Phenylquinoline-4-carbohydrazide has been shown to induce apoptosis in human dermal fibroblast cells. This drug has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. The anticancer activity of this drug may be due to its ability to inhibit cancer cell proliferation by binding to DNA gyrase and topoisomerase, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA.</p>Fórmula:C16H13N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:263.29 g/mol

