CAS 478-43-3
:Reno
Descrição:
Reno, com o número CAS 478-43-3, é um composto de antraquinona que ocorre naturalmente, encontrado principalmente em várias plantas, particularmente nas espécies de ruibarbo. É caracterizado por sua aparência cristalina amarela e é conhecido por suas potenciais propriedades medicinais, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e laxantes. Reno exibe solubilidade em solventes orgânicos como etanol e dimetilsulfóxido, mas é menos solúvel em água. O composto despertou interesse na pesquisa farmacológica devido à sua capacidade de modular várias vias biológicas, incluindo aquelas envolvidas na sinalização celular e na apoptose. Além disso, Reno tem sido estudado por suas potenciais aplicações no tratamento de condições como diabetes e certos tipos de câncer. Sua estrutura química apresenta múltiplos grupos hidroxila, contribuindo para sua reatividade e atividade biológica. Assim como muitos compostos naturais, a segurança e eficácia de Reno em contextos terapêuticos requerem mais investigação por meio de estudos clínicos.
Fórmula:C15H8O6
InChI:InChI=1S/C15H8O6/c16-9-3-1-2-7-11(9)14(19)12-8(13(7)18)4-6(15(20)21)5-10(12)17/h1-5,16-17H,(H,20,21)
Chave InChI:InChIKey=FCDLCPWAQCPTKC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=C(O)C=CC3)=CC(C(O)=O)=CC2O
Sinónimos:- 1,8-Dihydroxy-3-Carboxy anthraquinone
- 1,8-Dihydroxy-3-carboxyanthraquinone
- 1,8-Dihydroxyanthraquinone-3-carboxylic acid
- 2-Anthracenecarboxylic acid, 9,10-dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-
- 2-Anthraquinonecarboxylic acid, 4,5-dihydroxy-
- 2-Anthroic acid, 9,10-dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-
- 4,5-Dihydroxy-2-anthraquinonecarboxylic acid
- 4,5-Dihydroxy-9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracene-2-Carboxylate
- 4,5-Dihydroxy-9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracene-2-Carboxylic Acid
- 9,10-Dihydro-4,5-dihydroxy-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid
- Cassic acid
- Chrysazin-3-carboxylic acid
- Monorhein
- NSC 38629
- Rheic acid
- Rheinic acid
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4,5-Dihydroxyanthraquinone-2-carboxylic Acid
CAS:Fórmula:C15H8O6Pureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:284.22Rhein, 97%
CAS:<p>Rhein is used to inhibit growth factor beta-1 induced plasminogen activator inhibitor-1 in endothelial cells. It acts as an antibacterial agent against Staphylococcus aureus. It is also used as a laxative. Further, it is employed as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals bra</p>Fórmula:C15H8O6Pureza:97%Peso molecular:284.22Rhein
CAS:Rhein analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C15H8O6Pureza:(HPLC) ≥99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:284.23DIACEREIN IMPURITY MIXTURE CRS
CAS:DIACEREIN IMPURITY MIXTURE CRSFórmula:C19H12O8Peso molecular:368.2938Rhein
CAS:Rhein (NSC 38629) is an anthraquinone compound extracted from Polygonaceae Rheum Officinale with anti-inflammation and antitumor activities.Fórmula:C15H8O6Pureza:99.04%Cor e Forma:Physical Description Yellow Needles (From Methanol) Or Yellow-Brown Powder (Ntp 1992)Peso molecular:284.221,8-DIHYDROXY-3-CARBOXYANTHRAQUINONE
CAS:Fórmula:C15H8O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.2204Rhein
CAS:Rhein, an anthraquinone compound isolated from rhubarb, has been proved effective in treatment of experimental diabetic nephropathy (DN), one of the mechanism is the Inhibition of the hexosamine pathway.Fórmula:C15H8O6Pureza:95%~99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:284.223Rhein
CAS:<p>Impurity Diacerein Impurity C<br>Stability Hygroscopic<br>Applications Found in the free state and as glucoside in Rheum spp, Polygonaceae (rhubarb) and in Senna leaves.A potential antioxidant resource: endophytic fungi from medicinal plants . Diacerein Impurity C<br>References Wanitschke, Pharmacology, 20, Suppl. 1, 21 (1980), Raimondi, L., et al.: Pharmacol. Res. Commun., 14, 103 (1982), Franchi-Micheli, S., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 35, 262 (1983),<br></p>Fórmula:C15H8O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:284.22Rhein
CAS:<p>Rhein is an anthraquinone compound, which is derived from the plant rhubarb (Rheum species) with a range of unique biological activities. It functions primarily by inhibiting the activity of various enzymes and pathways involved in inflammation, oxidative stress, and cellular proliferation. Rhein is known for its ability to modulate the production of cytokines and other inflammatory mediators, offering potential therapeutic benefits in the treatment of inflammatory diseases.</p>Fórmula:C15H8O6Pureza:Min. 98.0 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:284.22 g/mol1,8-Dihydroxy-3-carboxyanthraquinone
CAS:Fórmula:C15H8O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.223















