CAS 478646-28-5
:(R)-2-N-Cbz-aminopentano-1,5-diol
Descrição:
(R)-2-N-Cbz-aminopentano-1,5-diol é um composto quiral caracterizado por sua estereoquímica específica, indicada pela configuração (R) no segundo carbono. Este composto apresenta uma estrutura de pentano com um grupo amino e um grupo protetor Cbz (carbobenzyloxi) ligado ao nitrogênio, que é comumente usado na síntese orgânica para proteger aminas. A presença de dois grupos hidroxila (-OH) nas posições terminais (1 e 5) contribui para seu potencial como um bloco de construção versátil na síntese de moléculas mais complexas, particularmente na química farmacêutica. A quiralidade do composto pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o relevante no desenvolvimento de medicamentos enantiomericamente puros. Além disso, o grupo Cbz pode ser removido sob condições específicas, permitindo uma maior funcionalização do grupo amino. No geral, (R)-2-N-Cbz-aminopentano-1,5-diol é significativo na química orgânica sintética, particularmente no contexto da síntese assimétrica e aplicações em química medicinal.
Fórmula:C13H19NO4
InChI:InChI=1/C13H19NO4/c15-8-4-7-12(9-16)14-13(17)18-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12,15-16H,4,7-10H2,(H,14,17)/t12-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=N[C@H](CCCO)CO)O
Sinónimos:- (R)-Benzyl 1,5-dihydroxypentan-2-ylcarbamate
- (R)-(4-Hydroxy-1-hydroxymethylbutyl)carbamic acid benzyl ester
- benzyl [(1R)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)butyl]carbamate
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(R)-2-N-Cbz-aminopentane-1,5-diol
CAS:Fórmula:C13H19NO4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:253.2943Benzyl (R)-(1,5-dihydroxypentan-2-yl)carbamate
CAS:Benzyl (R)-(1,5-dihydroxypentan-2-yl)carbamatePureza:96%Peso molecular:253.29g/mol


