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CAS 480425-35-2

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Éster pinacol do ácido 3-metoxicabonilfenilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 3-metoxicabonilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um grupo éster. Este composto normalmente apresenta um anel fenila substituído por um grupo metoxicarbonila, que aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A formação do éster pinacol proporciona estabilidade e pode facilitar várias aplicações sintéticas, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é amplamente utilizado na síntese orgânica para construir ligações carbono-carbono. A presença do átomo de boro permite a formação de complexos com bases de Lewis, tornando-o útil em catálise e ciência dos materiais. Além disso, o grupo metoxicarbonila pode servir como um grupo protetor ou uma alça para uma maior funcionalização. No geral, este composto é valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados devido à sua reatividade única e características estruturais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que os compostos organoboro podem apresentar graus variados de toxicidade e reatividade.
Fórmula:C14H19BO4
InChI:InChI=1/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-7-10(9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)C(=O)OC)O1
Sinónimos:
  • Methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  • 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid pinacol ester
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