CAS 480438-54-8
:ácido bórico [3-fluoro-4-(propan-2-iloxi)fenil]
Descrição:
ácido bórico [3-fluoro-4-(propan-2-iloxi)fenil] é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de flúor e um grupo isopropóxido, que podem influenciar sua reatividade e solubilidade. O átomo de flúor geralmente melhora as propriedades eletrônicas do composto, potencialmente aumentando sua lipofilicidade e alterando sua interação com alvos biológicos. A parte ácida bórica permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, um método vital para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, a presença do grupo isopropóxido pode fornecer impedância estérica, afetando a reatividade e seletividade do composto em reações químicas. No geral, este composto exemplifica as diversas funcionalidades dos ácidos bóricos na química sintética e farmacêutica.
Fórmula:C9H12BFO3
InChI:InChI=1/C9H12BFO3/c1-6(2)14-9-4-3-7(10(12)13)5-8(9)11/h3-6,12-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(cc1F)B(O)O
Sinónimos:- (3-Fluoro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-[3-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
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3-Fluoro-4-isopropoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C9H12BFO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:197.99923-Fluoro-4-isopropoxybenzene boronic acid
CAS:<p>3-Fluoro-4-isopropoxybenzene boronic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:198.00g/mol3-Fluoro-4-isopropoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C9H12BFO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:198


