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CAS 480438-57-1

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Ácido bórico de 3-cloro-4-propoxifenilo

Descrição:
Ácido bórico de 3-cloro-4-propoxifenilo é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel aromático clorado, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo propóxido aumenta sua lipofilicidade, potencialmente melhorando sua biodisponibilidade em contextos farmacêuticos. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a presença do grupo ácido bórico permite a formação de ésteres boronados, que podem ser manipulados em vias sintéticas. Suas características estruturais únicas o tornam um intermediário valioso no desenvolvimento de vários compostos biologicamente ativos. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear esta substância com cuidado, pois pode apresentar sensibilidade à umidade e ao ar, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade.
Fórmula:C9H12BClO3
InChI:InChI=1/C9H12BClO3/c1-2-5-14-9-4-3-7(10(12)13)6-8(9)11/h3-4,6,12-13H,2,5H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
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