CAS 4815-38-7
:Etil 2-amino-4-metil-5-feniltiophene-3-carboxilato
Descrição:
Etil 2-amino-4-metil-5-feniltiophene-3-carboxilato, com número CAS 4815-38-7, é um composto químico que pertence à classe dos derivados de tiofeno. Este composto apresenta um anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre, e está substituído por um grupo éster etílico, um grupo amino, um grupo metila e um grupo fenila. A presença desses grupos funcionais contribui para sua potencial atividade biológica e reatividade. Etil 2-amino-4-metil-5-feniltiophene-3-carboxilato é tipicamente caracterizado por seu estado sólido à temperatura ambiente, e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. A estrutura do composto sugere que ele pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-o de interesse na química orgânica sintética. Além disso, sua combinação única de grupos funcionais pode conferir propriedades farmacológicas específicas, justificando uma investigação mais aprofundada em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C14H15NO2S
InChI:InChI=1S/C14H15NO2S/c1-3-17-14(16)11-9(2)12(18-13(11)15)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,3,15H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=FXPVOLWQNNGFHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(SC(N)=C1C(OCC)=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Amino-4-methyl-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
- 2-Amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
- 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-methyl-5-phenyl-, ethyl ester
- T5Sj Bz Cvo2 D1 Er [Wln]
- Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
- Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
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ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
CAS:Fórmula:C14H15NO2SPureza:95%Peso molecular:261.3394ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
CAS:ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATEPureza:≥98%Peso molecular:261.34g/molEthyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
CAS:Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylatePureza:≥95%Peso molecular:261.34g/molETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE
CAS:ETHYL 2-AMINO-4-METHYL-5-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE targets the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype (human)Fórmula:C14H15NO2SPureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.34Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate
CAS:This drug is a potent inhibitor of the glutamate receptor. It binds to the glutamate receptor and blocks the binding of glutamate, which is an excitatory neurotransmitter in the central nervous system. Ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate can be used as an antagonist to inhibit glutamate activity, thereby preventing neuronal death in patients with Parkinson's disease and Alzheimer's disease. This drug also has an antagonistic effect on leukocyte elastase, which is a protein that breaks down connective tissue and cartilage. The synthesizing of pyrimidines is inhibited by this drug. It also inhibits receptors for glutamate, specifically N-methyl D-aspartate (NMDA) receptors. This drug blocks the binding of NMDA to its receptor site, preventing ion channels from opening so neurons cannot fire or release neurotransmitters.Fórmula:C14H15NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:261.34 g/mol



