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CAS 481725-35-3

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Ácido (4-acetil-3-fluorofenil)borônico

Descrição:
Ácido (4-acetil-3-fluorofenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo acetila e um átomo de flúor, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. O grupo acetila aumenta sua reatividade e solubilidade, enquanto o átomo de flúor pode influenciar suas propriedades eletrônicas e estabilidade. Tipicamente, os ácidos bóricos são utilizados na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, que são essenciais para formar ligações carbono-carbono. A presença do grupo ácido bórico permite a aplicação potencial em química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas interessantes devido às suas características estruturais, tornando-o um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, considerando sua reatividade e potencial impacto ambiental.
Fórmula:C8H8BFO3
InChI:InChI=1/C8H8BFO3/c1-5(11)7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)10/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1F)B(O)O
Sinónimos:
  • 4-Acetyl-3-fluorobenzeneboronic acid
  • 4-Acetyl-3-fluorophenylboronic acid
  • boronic acid, B-(4-acetyl-3-fluorophenyl)-
  • Qbqr Cf Dv1
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