CAS 4819-77-6

1,1,2-Trietoxietano

Descrição:

1,1,2-Trietoxietano, com o número CAS 4819-77-6, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de éter. Apresenta uma estrutura central de etano com três grupos etóxido (-OCH2CH3) ligados aos primeiros e segundos átomos de carbono. Essa estrutura contribui para suas propriedades como um líquido incolor e viscoso que é geralmente não polar e hidrofóbico. A presença de múltiplos grupos etóxido aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, limitando sua miscibilidade com água. 1,1,2-Trietoxietano é frequentemente utilizado como solvente em várias reações e processos químicos, particularmente na síntese orgânica. Sua volatilidade relativamente baixa e estabilidade em condições padrão o tornam adequado para aplicações que requerem exposição prolongada ao calor ou ambientes reativos. Além disso, pode apresentar baixa toxicidade, mas precauções de segurança devem ser observadas ao manusear a substância. No geral, 1,1,2-Trietoxietano é valorizado na indústria química por suas propriedades únicas e versatilidade em várias aplicações.

Fórmula: C₈H₁₈O₃

InChI: InChI=1S/C8H18O3/c1-4-9-7-8(10-5-2)11-6-3/h8H,4-7H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=VNSJUZIHZNZLKM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(COCC)(OCC)OCC

Sinónimos:

• 1,1,2-Triethoxyethane
• 1,2,2-Triethoxyethane
• 2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal
• Acetaldehyde, ethoxy-, diethyl acetal
• Ethane, 1,1,2-triethoxy-
• Ethoxyacetaldehyde diethyl acetal
• NSC 62041

1,1,2-Triethoxyethane

CAS: 4819-77-6

Fórmula: C₈H₁₈O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 162.2267

Ref: IN-DA0037EO

2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal

CAS: 4819-77-6

2-Ethoxyacetaldehyde diethylacetal

Pureza: 97%

Peso molecular: 162.23g/mol

Ref: 54-OR6501

1,1,2-Triethoxyethane

CAS: 4819-77-6

1,1,2-Triethoxyethane is a solvent with a high boiling point and low volatility. It is used as a reagent in organic chemistry and as an intermediate in the production of pharmaceuticals such as erythromycin. 1,1,2-Triethoxyethane is relatively non-reactive to other chemical compounds because it does not undergo elimination reactions or acidic reactions easily. The compound has been shown to be capable of selectively reacting with levulinate at the C3 position with nitro groups at the C5 position. This selective reaction can lead to erythromycin derivatives.

Fórmula: C₈H₁₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 162.23 g/mol

Ref: 3D-EAA81977