CAS 484-20-8
:Bergapteno
Descrição:
Bergapteno, também conhecido como 5-metoxipsoraleno, é um composto que ocorre naturalmente e é classificado como um furanocumarina. É encontrado principalmente em várias plantas, particularmente na família dos cítricos, e é conhecido por seu papel nos mecanismos de defesa das plantas. Quimicamente, Bergapteno tem uma fórmula molecular de C12H10O3 e apresenta um grupo metóxi e um anel de furan, contribuindo para suas propriedades únicas. Este composto exibe atividade fotosensibilizante, o que significa que pode absorver luz ultravioleta e, subsequentemente, induzir efeitos biológicos, o que tem implicações tanto em contextos terapêuticos quanto fototóxicos. Bergapteno é frequentemente estudado por seu potencial uso no tratamento de distúrbios da pele, como psoríase e vitiligo, pois pode aumentar os efeitos da terapia com luz ultravioleta. No entanto, suas propriedades fotosensibilizantes também levantam preocupações sobre a sensibilidade da pele e os potenciais efeitos carcinogênicos após exposição excessiva. Em termos de solubilidade, Bergapteno é relativamente solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. No geral, Bergapteno é um composto de interesse tanto na farmacologia quanto na química de produtos naturais devido às suas diversas atividades biológicas.
Fórmula:C12H8O4
InChI:InChI=1S/C12H8O4/c1-14-12-7-2-3-11(13)16-10(7)6-9-8(12)4-5-15-9/h2-6H,1H3
Chave InChI:InChIKey=BGEBZHIAGXMEMV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C=C3C1C=CO3)OC(=O)C=C2
Sinónimos:- 4-Methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on
- 4-Methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- 4-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 4-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyranne-7-one
- 4-metoxi-7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona
- 5-Methoxy-6,7-furanocoumarin
- 5-Methoxypsoralen
- 5-Mop
- 8-Demethoxyisoimpinellin
- Bergaptan
- Bergapten
- Bergaptene
- Geralen
- Heraclin
- Majudin
- Nsc 95437
- Psoraderm
- 5-Methoxypsoralen with ultraviolet A therapy
- 6-Hydroxy-4-methoxy-5-benzofuranacrylic acid, gamma-lactone
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-methoxy-
- HSDB 3466
- 5-19-06-00004 (Beilstein Handbook Reference)
- BRN 0019560
- CCRIS 4348
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Bergapten
CAS:Fórmula:C12H8O4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:216.19Bergapten
CAS:Bergapten analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C12H8O4Pureza:(HPLC) ≥99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:216.19Methoxsalen Related Compound A (4-Methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one)
CAS:<p>Lactones, nesoi</p>Fórmula:C12H8O4Cor e Forma:White PowderPeso molecular:216.042265-Methoxypsoralen
CAS:Fórmula:C12H8O4Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Cor e Forma:Whtie to off-white or faint beige powderPeso molecular:216.19Bergapten
CAS:<p>Bergapten (5-Methoxypsoralen), a psoralen, inhibits cell replication.</p>Fórmula:C12H8O4Pureza:99.48% - ≥95%Cor e Forma:Needles From Alcohol; Soln In Sulfuric Acid Is Yellow-Gold Physical Description Grayish-White Micr°Crystalline Powder Or Yellow Fluffy Solid (Ntp 1992)Peso molecular:216.194-Methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
CAS:Pureza:98.0%Cor e Forma:Solid, White powderPeso molecular:216.19200134277344Bergapten
CAS:<p>Applications Naturally occurring analog of Psoralen ( P839800) and metabolite of 8-Methoxy Psoralen (M260795). Antipsoriatic.<br>References Honigsmann, H., et al.: Br. J. Dermatol., 101, 369 (1979),<br></p>Fórmula:C12H8O4Cor e Forma:Off White SolidPeso molecular:216.195-Methoxypsoralen
CAS:<p>5-Methoxypsoralen is a light-activated compound, which is a naturally derived organic substance found in certain plants, particularly from the Apiaceae family. This compound functions as a furocoumarin that interacts with DNA through photoactivation, forming cross-links upon exposure to ultraviolet A (UVA) light. These cross-links disrupt DNA replication, ultimately inhibiting cell proliferation.</p>Fórmula:C12H8O4Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:216.19 g/molBergapten
CAS:<p>Bergapten is a naturally occurring furanocoumarin, which is derived from the essential oils of citrus fruits, such as bergamot. It is recognized for its photosensitizing properties due to its ability to interact with DNA upon exposure to ultraviolet (UV) light. The mode of action involves the formation of monoadducts with pyrimidine bases in DNA, which can lead to cross-linking and ultimately disrupt DNA replication and transcription.</p>Fórmula:C12H8O4Peso molecular:216.19 g/molRef: 3D-Q-100536
5gA consultar10gA consultar25gA consultar50gA consultar100gA consultar-Unit-ggA consultar














