CAS 4843-44-1

Ácido 3-(2-tienil)-2-propinoico

Descrição:

Ácido 3-(2-tienil)-2-propinoico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo tienila e um moiety de ácido propinoico. O grupo tienila, derivado do tiofeno, contribui para as propriedades aromáticas e a reatividade potencial do composto. Este composto apresenta uma ligação tripla entre o segundo e o terceiro átomos de carbono do ácido propinoico, o que confere uma acidez e reatividade significativas, particularmente em reações de adição nucleofílica. A presença do grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) aumenta sua solubilidade em solventes polares e permite a formação de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas. Ácido 3-(2-tienil)-2-propinoico pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Sua estrutura molecular permite aplicações potenciais em síntese orgânica e como bloco de construção para moléculas mais complexas. No geral, este composto exemplifica a interação entre aromaticidade, acidez e reatividade na química orgânica.

Fórmula: C₇H₄O₂S

InChI: InChI=1S/C7H4O2S/c8-7(9)4-3-6-2-1-5-10-6/h1-2,5H,(H,8,9)

Chave InChI: InChIKey=XOLCGOHVBZMILJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#CC(O)=O)C1=CC=CS1

Sinónimos:

• (2-Thienyl)propiolic acid
• 3-(2-Thienyl)propiolic acid
• 2-Thiophenepropiolic acid
• 3-(2-Thienyl)-2-propynoic acid
• 2-Propynoic acid, 3-(2-thienyl)-

3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

Fórmula: C₇H₄O₂S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 152.1705

Ref: IN-DA00JSUX

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 152.17g/mol

Ref: 54-OR78577

3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

Fórmula: C₇H₄O₂S

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 152.17

Ref: 10-F522356

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid

CAS: 4843-44-1

3-(Thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid is an initiator for the oxidation of organic substances. It can undergo oxidation to form reactive intermediates that react with other molecules to produce new substances. This reaction is catalyzed by copper, which oxidizes 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid in a two step process. The first step involves formation of a peroxide intermediate, which reacts with a second molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to form an alkenyl radical. The alkenyl radical reacts with another molecule of 3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynoic acid to generate a 2,3,5,6 tetraene compound. The mechanism for this reaction is not well understood but it has been shown that it occurs in nature and is important in biomolecular chemistry.

Fórmula: C₇H₄O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.17 g/mol

Ref: 3D-EAA84344