CAS 485-80-3
:5′-[[(3S)-3-Amino-3-carboxipropil]metilsulfonio]-5′-desoxiadenosina
Descrição:
5′-[[(3S)-3-Amino-3-carboxipropil]metilsulfonio]-5′-desoxiadenosina, comumente referido como S-adenosilhomocisteína (SAH), é um composto sulfonio derivado da adenosina. Desempenha um papel crucial no metabolismo celular, particularmente na transferência de grupos metila em várias reações bioquímicas. A estrutura apresenta um moiety de deoxiadenosina ligado a um grupo propilsulfonio, que contribui à sua atividade biológica. SAH está envolvido na regulação de processos de metilação, influenciando a expressão gênica e a função das proteínas. Também é um produto das reações de metilação catalisadas pela S-adenosilmetionina (SAM), servindo como um intermediário chave no ciclo da metionina. O composto é solúvel em água e exibe uma natureza zwitteriônica devido à presença de cargas positivas e negativas. Sua importância biológica se estende ao seu papel como um possível indicador do estado de metilação celular e sua participação em várias vias metabólicas. Compreender as características do SAH é essencial para explorar suas implicações na saúde e na doença, particularmente em relação a distúrbios de metilação e saúde cardiovascular.
Fórmula:C15H23N6O5S
InChI:InChI=1S/C15H22N6O5S/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25)/p+1/t7-,8+,10+,11+,14+,27?/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-O
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](C[S+](CC[C@@H](C(O)=O)N)C)[C@H]1O
Sinónimos:- 5′-[[(3S)-3-Amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxyadenosine
- Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, (3S)-
- Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Adenosine, 5′-[[(3S)-3-amino-3-carboxypropyl]methylsulfonio]-5′-deoxy-
- S-adenosylmethionine
- Adenosine, 5′-[(3-amino-3-carboxypropyl)methylsulfonio]-5′-deoxy-, L-
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S-(5'-Adenosyl)-L-methionine Disulfate Salt (Synthetic) (Mixture of Diastereomers)
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Methyl donor; cofactor for enzyme-catalyzed methylations, including catechol O-methyltransferase (COMT) and DNA methyltransferases (DNMT). Although present in all cells, it is concentrated in liver where 85% of all methylation reactions occur. It is also involved in regulating liver function, growth, and response to injury.<br>References Friedel, H., et al.: Drugs, 38, 389 (1989), Lu, S., et al.: Int. J. Biochem. Cell Biol., 32, 391 (2000), Amin, K., et al.: Pharm. Res., 18, 914 (2001),<br></p>Fórmula:C15H26N6O13SPureza:>85%Cor e Forma:NeatPeso molecular:594.59S-[5'-Adenosyl(15N5)]-L-methionine Sulfate Salt (Mixture of Diastereomers)
CAS:Produto ControladoFórmula:C15H23NN5O5SCor e Forma:NeatPeso molecular:501.47
