CAS 486422-57-5
:ácido [4-(pirrolidin-1-il-sulfonil)fenil]borônico
Descrição:
ácido [4-(pirrolidin-1-il-sulfonil)fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo pirrolidin-1-ilsulfonila, aumentando sua solubilidade e reatividade. O grupo sulfonila contribui para a natureza polar do composto, tornando-o adequado para várias aplicações em química medicinal e ciência dos materiais. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, este composto pode exibir atividade biológica, potencialmente servindo como um farmacóforo no desenvolvimento de medicamentos. Suas características estruturais sugerem que ele pode interagir com alvos biológicos, tornando-o de interesse no campo da descoberta de medicamentos. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, considerando sua reatividade e potencial impacto ambiental.
Fórmula:C10H14BNO4S
InChI:InChI=1/C10H14BNO4S/c13-11(14)9-3-5-10(6-4-9)17(15,16)12-7-1-2-8-12/h3-6,13-14H,1-2,7-8H2
SMILES:C1CCN(C1)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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4-(1-PYRROLIDINYLSULFONYL)PHENYLBORONIC ACID
CAS:Fórmula:C10H14BNO4SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.09854-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Pyrrolidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidPureza:98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:255.10g/mol(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C10H14BNO4SPureza:95%+Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.1


