CAS 487-10-5
:1,2-Di-1-naftalenildiazena
Descrição:
1,2-Di-1-naftalenildiazena, com o número CAS 487-10-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta duas unidades de naftaleno conectadas por uma ligação diazeno (-N=N-). Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e exibe uma cor profunda, frequentemente associada ao seu sistema conjugado, que pode absorver luz no espectro visível. A presença do grupo diazeno confere uma reatividade química única, particularmente em termos de sua capacidade de passar por reações de acoplamento azo, tornando-o de interesse na química orgânica sintética. Além disso, 1,2-Di-1-naftalenildiazena pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, como fluorescência ou fosforescência, devido à sua π-conjugação estendida. Sua estabilidade pode ser influenciada por fatores como temperatura e a presença de solventes, e pode ser sensível à luz, levando a uma possível degradação. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C20H14N2
InChI:InChI=1/C20H14N2/c1-3-11-17-15(7-1)9-5-13-19(17)21-22-20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20/h1-14H/b22-21+
Chave InChI:InChIKey=ICIDZHMCYAIUIJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C=3C4=C(C=CC3)C=CC=C4
Sinónimos:- (E)-dinaphthalen-1-yldiazene
- 1,1'-Azobisnaphthalene
- 1,1'-Azonaphthalene
- 1,2-Di-1-naphthalenyldiazene
- Brn 0959427
- Di-1-naphthyldiazene
- Diazene, 1,2-di-1-naphthalenyl-
- Diazene, di-1-naphthalenyl-
- Diazene, di-1-naphthalenyl- (9CI)
- Nsc 113051
- 2-16-00-00026 (Beilstein Handbook Reference)
- Azonaphthalene
- 1,2-Bis(1-naphtyl)diazene
- di-α-naphthyldiimide
- AZONAPHTHALENES
- 1,2'-azonaphthalene
- (E)-1,2-Di(1-naphthyl)diazene
- 1,2-Di(1-naphtyl)diazene
- di(naphthalen-1-yl)diazene
- 1,1-AZONAPHTHALENE TECH
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1,1'-Azonaphthalene - 80%
CAS:<p>1,1'-Azonaphthalene is a quinoid that produces an azobenzene with a 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This azobenzene is used as a model system for the study of enzyme inducers. It acts as an inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) and has been shown to inhibit tumor growth in murine hepatoma models. 1,1'-Azonaphthalene also reacts with dimethyl fumarate to form the dichroic compound with high optical activity. The asymmetric synthesis of 1,1'-azonaphthalene is achieved by using catalytic asymmetric hydrogenation with rhodium on carbon as a catalyst. Reaction mechanism studies have revealed that 1,1'-azonaphthalene can be converted into aromatic hydrocarbons by reacting with aliphatic hydrocarbons.</p>Fórmula:C20H14N2Pureza:Min. 80%Cor e Forma:PowderPeso molecular:282.34 g/mol
