CAS 487-36-5
:(+)-Pinoresinol
Descrição:
(+)-Pinoresinol é um lignano que ocorre naturalmente, um tipo de composto orgânico que faz parte de uma classe maior de fitocompostos. É caracterizado por sua natureza quiral, existindo em uma forma enantiomérica específica, o que contribui para sua atividade biológica. A fórmula molecular de (+)-Pinoresinol geralmente inclui átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio, refletindo sua estrutura como um composto fenólico. Esta substância é conhecida por suas propriedades antioxidantes, que podem ajudar a neutralizar radicais livres, oferecendo assim potencialmente benefícios à saúde. É encontrada em várias plantas, incluindo certas sementes e frutas, e tem sido estudada por seus potenciais efeitos terapêuticos, incluindo atividades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Além disso, (+)-Pinoresinol pode desempenhar um papel na medicina tradicional e é de interesse no campo da química de produtos naturais por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e nutracêuticos. Seu número CAS, 487-36-5, é um identificador único que facilita a catalogação e o estudo deste composto na literatura científica e em bancos de dados.
Fórmula:C20H22O6
InChI:InChI=1S/C20H22O6/c1-23-17-7-11(3-5-15(17)21)19-13-9-26-20(14(13)10-25-19)12-4-6-16(22)18(8-12)24-2/h3-8,13-14,19-22H,9-10H2,1-2H3/t13-,14-,19+,20+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=HGXBRUKMWQGOIE-AFHBHXEDSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C([C@@H]2[C@@]3([C@@]([C@H](OC3)C4=CC(OC)=C(O)C=C4)(CO2)[H])[H])C=CC1O
Sinónimos:- (+)-Pinoresinol
- (+)-epi-Pinoresinol
- 1H,3H-Furo[3,4-c]furan, phenol deriv.
- 4,4'-(1R,3aR,4S,6aR)-tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diylbis(2-methoxyphenol)
- 4,4'-tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diylbis(2-methoxyphenol)
- 4,4′-[(1S,3aR,4S,6aR)-Tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis[2-methoxyphenol]
- NSC 35444
- Phenol, 4,4′-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-, [1S-(1α,3aα,4α,6aα)]-
- Phenol, 4,4′-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-, stereoisomer
- d-Pinoresinol
- phenol, 4,4'-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-
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(+)-Pinoresinol
CAS:Fórmula:C20H22O6Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalinePeso molecular:358.39(+)-Pinoresinol
CAS:(+)-Pinoresinol analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Fórmula:C20H22O6Pureza:(HPLC) ≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:358.39Phenol,4,4'-[(1S,3aR,4R,6aS)-tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis[2-methoxy-
CAS:Fórmula:C20H22O6Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.3851(+)-Pinoresinol
CAS:Fórmula:C20H22O6Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:358.394,4'-((1S,3Ar,4S,6Ar)-Hexahydrofuro[3,4-C]Furan-1,4-Diyl)Bis(2-Methoxyphenol)
CAS:<p>4,4'-((1S,3Ar,4S,6Ar)-Hexahydrofuro[3,4-C]Furan-1,4-Diyl)Bis(2-Methoxyphenol)</p>Pureza:99%Peso molecular:358.39g/mol(+)-Pinoresinol
CAS:Pinoresinol , among plant lignans, has the strongest antiinflammatory properties by acting on the NF-κB signaling pathway in human intestinal Caco-2 cells.Fórmula:C20H22O6Pureza:95%~99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:358.39Pinoresinol
CAS:<p>Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) has antiinflammatory, hepatoprotective, and fungicidal activities, it can protect pial microcirculation from I-reperfusion injury</p>Fórmula:C20H22O6Pureza:98.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.39(+)-pinoresinol
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFórmula:C20H22O6Pureza:≥ 90.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:358.39(+)-Pinoresinol (>80% ee)
CAS:<p>Applications (+)-Pinoresinol is a lignan found in olive oil and in other plants. This phenolic compound was reported to have antioxidant and anticancer potential.<br>References Owen, R., et al.: Eur. J. Cancer, 36, 1235 (2000); Owen, R., et al.: Food Chem. Toxicol., 38, 647 (2000);<br></p>Fórmula:C20H22O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:358.38(+)-Pinoresinol
CAS:<p>(+)-Pinoresinol is a chiral lignan compound, which is primarily found in various plant sources such as flaxseed, sesame seeds, and olive oil. It plays a significant role in the plant's defense mechanisms by contributing to the formation of the plant cell wall and acting as an antioxidant.</p>Fórmula:C20H22O6Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:358.39 g/mol(+/-)-Pinoresinol
CAS:<p>(+/-)-Pinoresinol is a plant-derived lignan, which is primarily sourced from various plant species, including olives, sesame seeds, and other lignan-rich plants. As an emerging compound in the field of natural products, it is extracted through processes targeting its abundant presence in lignin-containing materials. The mode of action of (+/-)-Pinoresinol involves its participation in the antioxidant defense system, where it can effectively scavenge free radicals and modulate oxidative stress. This activity is mediated by its ability to influence cellular pathways associated with oxidative systems and signal transduction mechanisms.</p>Fórmula:C20H22O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:358.4 g/mol










