CAS 489-76-9

ácido 6-(hidroximetil)-9-metoxifenazina-1-carboxílico

Descrição:

ácido 6-(hidroximetil)-9-metoxifenazina-1-carboxílico, com o número CAS 489-76-9, é um composto químico pertencente à família das fenazinas, caracterizado por sua estrutura única que inclui um núcleo de fenazina substituído por vários grupos funcionais. Este composto apresenta um grupo hidroximetila e um grupo metóxi, que contribuem para sua solubilidade e reatividade. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir estabilidade moderada em condições padrão. A presença do grupo funcional ácido carboxílico sugere que pode participar de reações ácido-base e pode atuar como um ácido fraco. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas. Seus derivados podem exibir propriedades antimicrobianas ou antitumorais, tornando-se um assunto de pesquisa em farmacologia. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₁₅H₁₂N₂O₄

InChI: InChI=1/C15H12N2O4/c1-21-11-6-5-8(7-18)12-14(11)17-13-9(15(19)20)3-2-4-10(13)16-12/h2-6,18H,7H2,1H3,(H,19,20)

SMILES: COc1ccc(CO)c2c1nc1c(cccc1n2)C(=O)O

Griseoluteic acid

CAS: 489-76-9

Griseoluteic acid is a breakdown product of griseolutein A and B. Griseoluteic acid is a phenazine antibiotic and is originally isolated from S. griseoluteus.

Fórmula: C₁₅H₁₂N₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 284.27

Ref: TM-T15417

Griseoluteic acid

CAS: 489-76-9

Griseoluteic acid is a cyclic lipopeptide that inhibits bacterial growth by binding to the enzyme cyclase, which is involved in the production of cyclic AMP. Griseoluteic acid also inhibits the synthesis of rRNA (ribosomal RNA), which is required for protein synthesis. The compound has been shown to have a high degree of resistance against antibiotic-resistant strains and exhibits a low toxicity profile in vitro. Griseoluteic acid also has an inhibitory effect on hydrogen bonding interactions, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism. This compound also exhibits anti-inflammatory properties and has been shown to have neurodevelopmental effects in animal models.

Fórmula: C₁₅H₁₂N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 284.27 g/mol

Ref: 3D-AAA48976