CAS 4890-85-1
:Ácido 2-(2-feniletil)benzóico
Descrição:
Ácido 2-(2-feniletil)benzóico, com o número CAS 4890-85-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo ácido benzoico e um grupo 2-feniletil. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água. A presença tanto do grupo funcional ácido carboxílico quanto dos grupos fenólicos contribui para suas potenciais aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica. Sua estrutura molecular permite várias interações, incluindo ligações de hidrogênio e empilhamento π-π, que podem influenciar sua reatividade e estabilidade. Além disso, Ácido 2-(2-feniletil)benzóico pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C15H14O2
InChI:InChI=1S/C15H14O2/c16-15(17)14-9-5-4-8-13(14)11-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H,10-11H2,(H,16,17)
Chave InChI:InChIKey=IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C(O)=O)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-(2-Phenethyl)benzoic acid
- 2-(2-Phenyl Ethyl) Benzoic Acid
- 2-(2-Phenylethyl)Benzoate
- 2-(2-Phenylethyl)Benzoic Acid
- 2-(Phenethyl)benzoic acid
- 2-Bibenzylcarboxylic Acid 98%
- 2-Dibenzylcarboxylic acid
- 2-Phenethylbenzoic Acid
- 2-Phenylethylbenzoic Acid
- Akos Bc-0835
- Benzoic acid, 2-(2-phenylethyl)-
- Benzoic acid, o-phenethyl-
- Labotest-Bb Lt00159422
- O-Phenethylbenzoic Acid
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2-Bibenzylcarboxylic acid
CAS:Fórmula:C15H14O2Pureza:98%+(LC-MS);RGCor e Forma:SolidPeso molecular:226.2752-Bibenzylcarboxylic acid
CAS:<p>2-Bibenzylcarboxylic acid is a synthetic retinoid that has been shown to have potent antagonistic effects against the activity of various pro-inflammatory enzymes. It blocks the integrin receptor, which prevents leukocyte adhesion and migration. 2-Bibenzylcarboxylic acid also inhibits protease activity by binding to the active site of the enzyme and preventing substrate binding, as well as dextran sulfate-induced inflammation. 2-Bibenzylcarboxylic acid has been shown to be effective in reducing disease activity in animal models of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.</p>Fórmula:C15H14O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:226.27 g/mol



