CAS 490028-21-2
:metil (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxi-6-(3-acetoxi-5-iodo-fenoxi)tetrahidropirano-2-carboxilato
Descrição:
metil (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxi-6-(3-acetoxi-5-iodo-fenoxi)tetrahidropirano-2-carboxilato é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de tetrahidropirano, que é um éter cíclico de seis membros. A presença de múltiplos grupos acetoxi indica que ele possui reatividade significativa e potencial para modificações químicas adicionais. O grupo fenoxi substituído por iodo sugere que este composto pode exibir atividades biológicas únicas, possivelmente relacionadas ao seu conteúdo de iodo, que pode aumentar a lipofilicidade e influenciar a farmacocinética. A estereoquímica denotada pela configuração (3R,4R,5R,6R) indica que o composto possui arranjos espaciais específicos que podem afetar sua interação com alvos biológicos. Este composto provavelmente será solúvel em solventes orgânicos devido às suas funcionalidades de éster e éter, enquanto seus grupos polares podem conferir certo grau de solubilidade em solventes polares. No geral, a complexidade estrutural deste composto e seus grupos funcionais sugerem aplicações potenciais em química medicinal e síntese orgânica.
Fórmula:C21H23IO12
InChI:InChI=1/C21H23IO12/c1-9(23)29-14-6-13(22)7-15(8-14)33-21-19(32-12(4)26)17(31-11(3)25)16(30-10(2)24)18(34-21)20(27)28-5/h6-8,16-19,21H,1-5H3/t16-,17-,18?,19-,21+/m1/s1
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3-(Acetyloxy)-5-iodophenol-2’,3’,4’-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol<br>References Learmonth, D.A., et al.: Bioconjug. Chem., 14, 262 (2003),<br></p>Fórmula:C21H23IO12Cor e Forma:NeatPeso molecular:594.305
