CAS 491-11-2
:3-Cloro-4-nitrofenol
Descrição:
3-Cloro-4-nitrofenol, com o número CAS 491-11-2, é um composto orgânico que apresenta tanto um grupo cloro quanto um grupo nitro ligados a um anel fenólico. Este composto é caracterizado por sua forma sólida cristalina de cor amarelo pálido e possui uma fórmula molecular de C6H4ClN O3. Apresenta um ponto de fusão que normalmente se encontra dentro de uma faixa específica, indicando seu estado sólido em condições padrão. A presença dos grupos cloro e nitro contribui para sua reatividade e o torna um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. 3-Cloro-4-nitrofenol também é conhecido por seu potencial impacto ambiental e toxicidade, exigindo manuseio e descarte cuidadosos. Sua solubilidade em solventes orgânicos, juntamente com a solubilidade limitada em água, reflete sua natureza hidrofóbica. Além disso, pode passar por várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções, tornando-se um composto versátil na pesquisa química e aplicações industriais.
Fórmula:C6H4ClNO3
InChI:InChI=1/C6H4ClNO3/c7-5-3-4(9)1-2-6(5)8(10)11/h1-3,9H
Chave InChI:InChIKey=DKTRZBWXGOPYIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C(O)C=C1
Sinónimos:- 2-Chloro-4-hydroxynitrobenzene
- 3-Chlor-4-nitrobenzolol
- Phenol, 3-Chloro-4-Nitro-
- 3-Chloro-4-nitrophenol
- 3-Chlor-4-nitrophenol
- 3-chloro-4-nitrophenol CAS NO.491-11-2
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
3-Chloro-4-nitrophenol
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3-Chloro-4-nitrophenol was used as a reactant in the synthetic preparation of highly potent BTK and JAK3 dual inhibitors and it may also have antifungal activity.<br>References Ge, Yang, et al.: Euro. J. of Med. Chem., 143, 1847-1857 (2018); Gershon, H., et al.: Monatshefte fuer Chemie, 126(10), 1161-6 (1995)<br></p>Fórmula:C6H4ClNO3Cor e Forma:BeigePeso molecular:173.553-Chloro-4-nitrophenol
CAS:3-Chloro-4-nitrophenol is a product of the reaction between resorcinol and dimethylaminopyridine in chloroform. It can be used as an acid binding agent, which is a type of compound that binds to acid pollutants in water. 3-Chloro-4-nitrophenol reacts with chloride ions to form the salt 3-chloro-4-nitrobenzoate, which can be easily removed from water by precipitation with sodium or potassium benzoate. The process begins by adding sodium ethoxide to a solution of 3CNP in methylene chloride. This creates an esterification reaction, which yields 3CNP and ethyl benzoate, a liquid that can be separated from the organic solvent. The organic solvent can then be evaporated under vacuum to leave behind 3CNP crystals.Fórmula:C6H4ClNO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:173.55 g/mol




