CAS 4921-49-7
:8-Clorocafeína
Descrição:
8-Clorocafeína, com o número CAS 4921-49-7, é um derivado clorado da cafeína, um conhecido estimulante encontrado no café e no chá. Este composto apresenta um átomo de cloro substituído na posição 8 da molécula de cafeína, o que altera suas propriedades químicas e atividade biológica. Normalmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, embora sua solubilidade em água possa ser limitada. A presença do átomo de cloro pode influenciar seus efeitos farmacológicos, potencialmente aprimorando ou modificando suas propriedades estimulantes em comparação com a cafeína. 8-Clorocafeína é de interesse na pesquisa por suas potenciais aplicações em farmacologia e bioquímica, particularmente em estudos relacionados ao sistema nervoso central. Assim como muitos compostos clorados, é essencial manusear 8-Clorocafeína com cuidado, considerando a toxicidade potencial e o impacto ambiental. No geral, sua estrutura e propriedades únicas fazem dele um assunto de interesse tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C8H9ClN4O2
InChI:InChI=1/C8H9ClN4O2/c1-11-4-5(10-7(11)9)12(2)8(15)13(3)6(4)14/h1-3H3
Chave InChI:InChIKey=HGKPGBJNNATDRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C2=C(C(=O)N(C)C1=O)N(C)C(Cl)=N2
Sinónimos:- 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-
- 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl- (9CI)
- 8-Chloro-1,3,7-trimethylxanthine
- 8-Chlorocaffeine
- 8-chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
- Brn 0232628
- Caffeine, 8-chloro-
- Nsc 6277
- 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
- 5-26-14-00135 (Beilstein Handbook Reference)
- 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
- 1,3,7-Trimethyl-8-chloroxanthine
- Caffeine EP Impurity A
- Dimenhydrinate EP Impurity E (8-Chlorocaffeine)
- Dimenhydrinate Impurity 3
- 8-Chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydr
- Dimenhydrinate Impurity 5 (Dimenhydrinate EP Impurity E)
- Caffeine Impurity 2
- Dimenhydrinate Impurity E
- Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione) (1206017)
- DiMenhydrinate Related CoMpound E
- Dimenhydrinate USP Related Compound E
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Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione)
CAS:Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoiFórmula:C8H9ClN4O2Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:228.0414Dimenhydrinate EP Impurity E (Dimenhydrinate USP Related Compound E)
CAS:Fórmula:C8H9ClN4O2Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:228.648-Chloro caffeine
CAS:<p>8-Chloro caffeine binds to adenosine receptors with a Ki of 30 µM. It enhances UV-induced chromosomal aberrations in the Cl-I type Chinese hamster embryo lung cells. 8-Chloro caffeine is a derivative of the methylxanthine alkaloid caffeine.</p>Fórmula:C8H9ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:228.648-Chloro Caffeine
CAS:<p>Applications A halogenated analog of Caffeine (C080100) as potential radiosensitizing agent.<br>References Bruns, R.F., et al.: Biochem. Pharmacol., 30, 325 (1981),<br></p>Fórmula:C8H9ClN4O2Cor e Forma:White SolidPeso molecular:228.64Dimenhydrinate Related Compound E
CAS:Produto Controlado<p>Dimenhydrinate Related Compound E is a test compound that has shown potentiation of the inhibitory properties of hydrochloric acid against a variety of enzymes. This compound inhibits the enzyme activity of cyclooxygenase-1 (COX-1) and COX-2, which are important in the production of prostaglandins. Dimenhydrinate Related Compound E also has anticancer activity, which may be due to its ability to cause DNA damage by inhibiting the synthesis of proteins needed for cell replication. The use of this compound may have genotoxic effects and chronic exposure should be avoided.</p>Fórmula:C8H9ClN4O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:228.64 g/mol
