CAS 4926-52-7

2-cloro-3-nitroimidazo[1,2-a]piridina

Descrição:

2-cloro-3-nitroimidazo[1,2-a]piridina é um composto heterocíclico caracterizado por sua estrutura de imidazo-piridina, que incorpora grupos funcionais de cloro e nitro. Este composto geralmente apresenta uma aparência de amarelo pálido a marrom e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do átomo de cloro e do grupo nitro contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. A estrutura de imidazo[1,2-a]piridina é conhecida por seu papel em várias aplicações biológicas, incluindo atividades antimicrobianas e antitumorais. A estrutura molecular do composto permite interações com alvos biológicos, o que pode levar a efeitos farmacológicos significativos. Além disso, sua estabilidade em condições padrão e a capacidade de passar por várias reações químicas, como substituições nucleofílicas, aumentam ainda mais sua utilidade na química orgânica sintética. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois compostos com grupos halogênio e nitro podem representar riscos à saúde.

Fórmula: C₇H₄ClN₃O₂

InChI: InChI=1/C7H4ClN3O2/c8-6-7(11(12)13)10-4-2-1-3-5(10)9-6/h1-4H

SMILES: c1ccn2c(c1)nc(c2N(=O)=O)Cl

Sinónimos:

• Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-
• MPYABESQQVTTRX-UHFFFAOYSA-N

Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-

CAS: 4926-52-7

Fórmula: C₇H₄ClN₃O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 197.5786

Ref: IN-DA00I8UC

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 197.58g/mol

Ref: 54-OR450073

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 197.5800018

Ref: 10-F639114

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine is a chlorinated derivative of imidazo[1,2-a]pyridine. The nitro group gives the molecule two sites for functionalization and enables it to undergo Suzuki coupling reactions with anilines. The chloro substituent provides the molecule with a high degree of chemical diversity. This compound can be used in cross-coupling reactions with anilines and other heterocycles, such as thiophenes and furans. In addition, this compound has been shown to react with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction to form 2-chloro-5-(substituted)imidazo[1,2-a]pyridinium ions.

Fórmula: C₇H₄ClN₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 197.58 g/mol

Ref: 3D-EAA92652