CAS 4943-82-2

2-amino-N-(prop-2-en-1-il)benzamida

Descrição:

2-amino-N-(prop-2-en-1-il)benzamida, com o número CAS 4943-82-2, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais amina e amida. Apresenta um anel benzênico substituído por um grupo amino e um grupo alila (prop-2-en-1-ila) ligado ao nitrogênio da amida. Essa estrutura confere características tanto polares quanto apolares, tornando-o solúvel em vários solventes orgânicos, enquanto exibe certo grau de solubilidade em água devido à presença das funcionalidades amino e amida. O composto pode participar de ligações de hidrogênio devido aos grupos amina e amida, influenciando sua reatividade e interação com outras moléculas. Pode ser utilizado na síntese orgânica e pode servir como precursor para várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem substituições nucleofílicas ou polimerizações. Além disso, suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, onde modificações na estrutura da benzamida podem levar a compostos com atividades biológicas específicas.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O

InChI: InChI=1/C10H12N2O/c1-2-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9(8)11/h2-6H,1,7,11H2,(H,12,13)

SMILES: C=CCN=C(c1ccccc1N)O

Sinónimos:

• benzamide, 2-amino-N-2-propen-1-yl-
• N-allyl-2-aminobenzamide

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 176.2151

Ref: IN-DA00DIGA

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

N-Allyl-2-aminobenzamide

Pureza: 97%

Peso molecular: 176.22g/mol

Ref: 54-OR1056527

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

Pureza: 97%

Peso molecular: 176.2189941

Ref: 10-F692896

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

2-Bromobenzaldehyde (2BA) is a reactive chemical that can be used as a building block for the synthesis of many other chemicals. It is also an efficient catalyst for reactions such as the reduction of amines to amides, and the conversion of nitroarenes to amines. 2BA has been shown to be cytotoxic in vitro and in vivo against human cancer cell lines when attached to magnetic nanoparticles and immobilized on different surfaces. The cytotoxic activity of 2BA was analyzed by using intramolecular cycloaddition reactions with electron-deficient olefins, which led to valuable insights into the mechanism of this reaction.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.22 g/mol

Ref: 3D-EAA94382