CAS 4946-36-5
:9-azabiciclo[6.2.0]decan-10-ona
Descrição:
9-azabiciclo[6.2.0]decan-10-ona, com o número CAS 4946-36-5, é um composto bicíclico caracterizado por um átomo de nitrogênio incorporado em uma estrutura bicíclica. Este composto apresenta uma disposição única de átomos de carbono formando uma estrutura bicíclica, que inclui um grupo funcional cetona na posição 10. A presença do átomo de nitrogênio contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interação com outras espécies químicas. Tipicamente, compostos desse tipo exibem propriedades farmacológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal. A estrutura bicíclica também pode conferir rigidez, afetando a conformação do composto e, consequentemente, sua atividade biológica. Além disso, 9-azabiciclo[6.2.0]decan-10-ona pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e ciclizações, devido à presença do grupo cetona. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto o tornam um assunto de interesse para mais pesquisas em síntese orgânica e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C9H15NO
InChI:InChI=1/C9H15NO/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8(7)10-9/h7-8H,1-6H2,(H,10,11)
SMILES:C1CCCC2C(CC1)C(=N2)O
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9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-one
CAS:<p>9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-one is a lactam that can be synthesized by reacting diisopropyl with β-amino acid. 9-Azabicyclo[6.2.0]decan-10-one has been shown to have high enantioselectivity and enantiopurity, which is due to the use of a chiral catalyst in the synthesis process. This compound is also an intermediate for the synthesis of β-lactams such as penicillin, cephalosporin, and carbapenem antibiotics, which are used to treat bacterial infections. The enzymes in these β-lactams are inhibited by binding to their active site, preventing them from breaking down peptidoglycan during cell wall synthesis.</p>Fórmula:C9H15NOPureza:Min. 95%Peso molecular:153.22 g/mol
