CAS 495-31-8
:Nodakenin
Descrição:
Nodakenin, com o número CAS 495-31-8, é um derivado de cumarina que ocorre naturalmente, extraído principalmente da espécie vegetal *Angelica nodosa*. Este composto é caracterizado por sua estrutura química única, que inclui um anel de benzopirano fundido com um grupo carbonila, contribuindo para sua atividade biológica. Nodakenin exibe várias propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e potenciais efeitos anticancerígenos, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e farmacologia. Suas propriedades de solubilidade geralmente indicam solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade pode ser influenciada por fatores ambientais, como luz e temperatura. Além disso, as interações de Nodakenin com sistemas biológicos são frequentemente estudadas para entender seus mecanismos de ação e potencial terapêutico. À medida que a pesquisa avança, a exploração das aplicações de Nodakenin na medicina herbal e seu papel em remédios tradicionais continua a ser significativa, destacando a importância dos produtos naturais na descoberta e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C20H24O9
InChI:InChI=1S/C20H24O9/c1-20(2,29-19-18(25)17(24)16(23)13(8-21)28-19)14-6-10-5-9-3-4-15(22)27-11(9)7-12(10)26-14/h3-5,7,13-14,16-19,21,23-25H,6,8H2,1-2H3/t13-,14-,16-,17+,18-,19+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=HXCGUCZXPFBNRD-DNLMCPORSA-N
SMILES:[C@@](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(C)(C)[C@H]2CC=3C(=CC4=C(C3)C=CC(=O)O4)O2
Sinónimos:- (+)-Marmesinin
- (2R)-2-[1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- (2R)-2-[2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropan-2-yl]-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-one
- 1-methyl-1-(7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-3-yl)ethyl beta-D-glucopyranoside
- 2-[(2R)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g]chromen-2-yl]propan-2-yl beta-D-glucopyranoside
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-, (2R)-
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-, (R)-
- Nodakenetin, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 2-[1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-, (R)-
- Nodakenetin, β-D-glucopyranoside
- (2R)-2-[1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- Nodakenin
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Nodakenin
CAS:Nodakenin, a coumarin isolated from the roots of Angelica biserrata (Shan et Yuan) Yuan etShan, possesses neuroprotective, antiaggregatory, antibacterial, and memoryFórmula:C20H24O9Pureza:95%~99%Cor e Forma:White powderPeso molecular:408.403Nodakenin
CAS:Nodakenin ((+)-Marmesinin) is a compound with anti-allergic and anti-inflammatory activities.Fórmula:C20H24O9Pureza:95.46% - 98.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.40Nodakenin
CAS:Natural glycosideFórmula:C20H24O9Pureza:≥ 80.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:408.41Nodakenin
CAS:<p>Nodakenin is a vascular-targeting agent, which is a natural product isolated from the roots of certain Angelica species. It functions through the disruption of tumor vasculature by targeting and inhibiting the formation of new blood vessels—angiogenesis—crucial for tumor growth and metastasis.</p>Fórmula:C20H24O9Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:408.4 g/molNodakenin
CAS:Produto Controlado<p>Applications Nodakenin (CAS# 495-31-8) is a useful research chemical compound.<br></p>Fórmula:C20H24O9Cor e Forma:NeatPeso molecular:408.40
