CAS 495-41-0
:1-Fenil-2-buten-1-ona
Descrição:
1-Fenil-2-buten-1-ona, também conhecido como fenilbutenona, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas e um grupo funcional cetona. Apresenta um grupo fenila ligado a uma estrutura de butenona, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença da dupla ligação e do grupo carbonila o torna suscetível a várias reações químicas, incluindo adição nucleofílica e substituição eletrofílica. 1-Fenil-2-buten-1-ona é frequentemente utilizado como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Além disso, pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C10H10O
InChI:InChI=1S/C10H10O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3
Chave InChI:InChIKey=FUJZJBCWPIOHHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2E)-1-phenylbut-2-en-1-one
- 1-Benzoylpropene
- 1-Phenyl-But-2-En-1-One
- 1-Phenylbut-2-En-1-One
- 1-Propenyl phenyl ketone
- 2-Buten-1-one, 1-phenyl-
- 2-Butenophenone
- Crotonophenone
- Ethylideneacetophenone
- Nsc 518668
- Phenyl 1-propenyl ketone
- Phenyl propenyl ketone
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
1-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-onePureza:80%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:146.19g/molPhenyl 1-Propenyl Ketone
CAS:Fórmula:C10H10OPureza:>80.0%(GC)Cor e Forma:White to Yellow to Green clear liquidPeso molecular:146.191-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-one is a ketone that is produced by the Friedel-Crafts reaction, which entails the use of an aluminum chloride catalyst in the presence of hydroxy groups. This chemical can also be produced by a reductive carbonylation reaction using acetaldehyde and an organic solvent.
This chemical has been shown to have reductase activities and coordination geometry. It has also been shown to inhibit enzyme activities such as β-unsaturated ketones reductase, indole alkaloid reductase, and acetaldehyde dehydrogenase. The optimal reaction for this compound is borohydride reduction. 1-Phenyl-2-buten-1-one has not been isolated in yields greater than 90%.Fórmula:C10H10OPureza:Min. 95%Peso molecular:146.19 g/mol




