CAS 495-75-0
:2,5-anhidro-D-manose
Descrição:
2,5-anhidro-D-manose é um monossacarídeo e um derivado de açúcar que é classificado como um açúcar anidro. É caracterizado por sua estrutura de anel de cinco membros, que é formada pela desidratação de D-mano, resultando na perda de uma molécula de água. Este composto é um sólido cristalino branco que é solúvel em água, exibindo um sabor doce. É frequentemente utilizado em pesquisa bioquímica e tem aplicações potenciais nas indústrias alimentícia e farmacêutica devido à sua capacidade de atuar como um substituto do açúcar e seu papel nos processos de glicosilação. A fórmula molecular de 2,5-anhidro-D-manose é C6H10O5, e possui uma estereoisomeria específica que contribui para sua atividade biológica. Além disso, pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e redução, tornando-se um composto versátil na síntese orgânica. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura, que são considerações importantes em seu manuseio e aplicação.
Fórmula:C6H10O5
InChI:InChI=1/C6H10O5/c7-1-3-5(9)6(10)4(2-8)11-3/h1,3-6,8-10H,2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1
SMILES:C(=O)[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O
Sinónimos:- D-mannose, 2,5-anhydro-
- 2,5-Anhydro-D-mannose
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
2,5-Anhydro-D-mannose
CAS:2,5-Anhydro-D-mannosePureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:162.14g/mol2,5-Anhydro-D-mannose
CAS:<p>Stability Very Hygroscopic<br>Applications This compound is a mixture of the acetal and aldehyde forms.<br>References Zamani, A., et al.: J. Agric. Food Chem., 56, 8314 (2008), Nowicki, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 16, 5050 (2008),<br></p>Fórmula:C6H10O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:162.142,5-Anhydro-D-mannofuranose
CAS:<p>2,5-Anhydro-D-mannofuranose is a biologically active compound that belongs to the group of inorganic acids. It has been shown to be an inhibitor of heparin-induced thrombocytopenia. 2,5-Anhydro-D-mannofuranose inhibits platelet aggregation and prolongs bleeding time in rats by blocking glycosidic bond formation. This compound is also found as a constituent of oligosaccharides and nitrous oxide. Structural analysis has revealed that this molecule contains reactive groups and is acidic in nature. The analytical method for this compound is α1-acid glycoprotein. Monoclonal antibodies against fatty acid have been used for its detection in human serum.</p>Fórmula:C6H10O5Pureza:Min. 85 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:162.14 g/mol



