CAS 4956-05-2
:6-Bromo-1,2,4-triazina-3,5(2H,4H)-diona
Descrição:
6-Bromo-1,2,4-triazina-3,5(2H,4H)-diona, com o número CAS 4956-05-2, é um composto heterocíclico caracterizado por uma estrutura de anel de triazina que incorpora um átomo de bromo e dois grupos carbonilo. Este composto geralmente apresenta uma aparência cristalina de amarelo pálido a branco. É conhecido por suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo agroquímicos e produtos farmacêuticos, devido à sua capacidade de atuar como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. A presença do substituinte bromo pode influenciar sua reatividade e solubilidade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Além disso, a porção de triazina contribui para sua estabilidade e pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. As propriedades do composto, incluindo ponto de fusão, solubilidade e reatividade, podem variar com base nas condições específicas e solventes utilizados. No geral, 6-Bromo-1,2,4-triazina-3,5(2H,4H)-diona é um composto versátil com relevância significativa na pesquisa e desenvolvimento químicos.
Fórmula:C3H2BrN3O2
InChI:InChI=1S/C3H2BrN3O2/c4-1-2(8)5-3(9)7-6-1/h(H2,5,7,8,9)
Chave InChI:InChIKey=VNTFEWXYAOATFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(Br)=NNC(=O)N1
Sinónimos:- 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 6-bromo-
- 6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
- 6-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
- 6-Bromo-3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine
- as-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 6-bromo-
- as-Triazine-3,5-diol, 6-bromo-
- 5-Bromo-6-azauracil
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Ref: IN-DA003N3H
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CAS:6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dioneFórmula:C3H2BrN3O2Pureza:96%Cor e Forma: off-white powderPeso molecular:191.97g/mol6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
CAS:Fórmula:C3H2BrN3O2Pureza:98%Cor e Forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:191.9725-Bromo-6-azauracil
CAS:<p>5-Bromo-6-azauracil is a nucleophilic compound that can be used to treat wastewater. It is also able to lyse cells and has been used as an immobilizing agent. The reactive nature of 5-Bromo-6-azauracil enables it to undergo nucleophilic substitutions with amines, which are present in the cell wall and other biomolecules. This process results in the formation of amide bonds, which leads to the inhibition of protein synthesis. 5-Bromo-6-azauracil has shown inhibitory effects on glucans, which may be due to its ability to form covalent bonds with glucose molecules.</p>Fórmula:C3H2BrN3O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:191.97 g/mol



