CAS 4956-56-3

1,2-Benzenodiol, 4-amino-, cloridrato (1:1)

Descrição:

1,2-benzenodiol, 4-amino-, cloridrato (1:1), comumente referido como cloridrato de 4-amino-1,2-benzenodiol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um anel de benzeno com grupos funcionais hidroxila (–OH) e amino (–NH2). Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água devido à presença da forma de sal cloridrato, que aumenta sua solubilidade. É frequentemente utilizado em várias sínteses químicas e pode servir como um intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos. A presença de grupos hidroxila e amino permite uma reatividade diversificada, incluindo potenciais ligações de hidrogênio e reações de substituição eletrofílica. Os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer químico, para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos. No geral, o cloridrato de 4-amino-1,2-benzenodiol é um composto valioso na química orgânica com aplicações em pesquisa e indústria.

Fórmula: C₆H₇NO₂・ClH

Sinónimos:

• 1,2-Benzenediol,4-amino-, hydrochloride (9CI)
• Pyrocatechol, 4-amino-, hydrochloride(6CI,7CI,8CI)
• 3,4-Dihydroxyaniline hydrochloride

4-Aminocatechol Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 4956-56-3

Applications 4-Aminocatechol Hydrochloride is an acidic salt form of 4-Aminocatechol (A603280). 4-Aminocatechol is a phenol derivative with inhibitory activity against matrix metalloproteinase (MMP).
References Rubino, M.T. et al.: Arch. Pharm., 344, 557 (2011);

Fórmula: C₆H₇NO₂•(HCl)

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 125.133646

Ref: TR-A603284

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride

CAS: 4956-56-3

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride (4ABAH) is a cox-2 inhibitor that has been shown to inhibit the activity of human cell factor and x-ray diffraction data. It has also been shown to possess anti-inflammatory properties by inhibiting the production of prostaglandins. The prodrug ester hydrochloride is converted to 4ABAH in vivo and undergoes hydrolysis by esterases to release 4ABAH. This conversion may be limited by the rate constant, which may decrease with time due to enzyme inactivation or competition with other substrates. 4ABAH inhibits cell proliferation in carcinoma cell lines, but not in normal cells. The drug is water soluble and therefore can be administered orally or intravenously.

Fórmula: C₆H₈ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.58 g/mol

Ref: 3D-EAA95656