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CAS 49570-64-1

:

(6R)-6-(dimetilamino)-4,4-difenilheptan-3-ol cloridrato (1:1)

Descrição:
(6R)-6-(Dimetilamino)-4,4-difenilheptan-3-ol cloridrato, com o número CAS 49570-64-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um esqueleto de heptano substituído por um grupo dimetilamino e dois grupos fenila. Este composto geralmente aparece como um sal de cloridrato, o que melhora sua solubilidade em água e pode influenciar suas propriedades farmacológicas. A presença do grupo dimetilamino sugere uma potencial basicidade, enquanto os grupos fenila contribuem para suas características hidrofóbicas, afetando sua interação com membranas biológicas. A estereoquímica indicada pela configuração (6R) implica arranjos espaciais específicos que podem influenciar significativamente a atividade biológica do composto e as interações com receptores. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente nos campos da farmacologia e da química medicinal. No entanto, informações detalhadas sobre seus efeitos biológicos específicos, toxicidade e aplicações exigiriam uma investigação adicional e contexto dentro da literatura científica.
Fórmula:C21H30ClNO
InChI:InChI=1/C21H29NO.ClH/c1-5-20(23)21(16-17(2)22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19;/h6-15,17,20,23H,5,16H2,1-4H3;1H/t17-,20?;/m1./s1
SMILES:CCC(C(C[C@@H](C)N(C)C)(c1ccccc1)c1ccccc1)O.Cl
Sinónimos:
  • BetaMethadol Hydrochloride
  • (S-(R*,S*))-beta-(2-(Dimethylamino)propyl)-alpha-ethyl-beta-phenylbenz eneethanol HCl
  • (αS)-β-[(2R)-2-(DiMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Hydrochloride
  • (3S,6R)-6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-ol:hydrochloride
  • [S-(R*,S*)]-β-[2-(DiMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Hydrochloride
  • (3S,6R)-Methadol Hydrochloride
  • (3S,6R)-(-)-6-(DiMethylaMino)-4,4-diphenyl-3-heptanol Hydrochloride
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    Betamethadol Hydrochloride

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    Fórmula:C21H29NO·ClH

    Ref: TR-TRC-M225910

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  • Betamethadol Hydrochloride
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    Betamethadol Hydrochloride

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    Applications An analgesic derivative of the synthetic μ-opiate agonist (R)-Methadone (M225880) and a precursor of β-Acetylmethadol. It does not evoke heroin-like discriminative stimulus effects unlike other methadone derivatives. It has inhibitory effect on 5-Hydroxytryptamine (H974990) uptake.
    Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
    References Newman, J.L. et al.: Psychopharmacol., 164, 108 (2002); Brase, D.A. et al.: Biochem. Pharmacol., 25, 1684 (1976); Casy, A.F. et al.: J. Med. Chem., 11, 601 (1968);

    Fórmula:C21H29NO·ClH
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:347.92

    Ref: TR-M225910

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