CAS 496-76-4
:Ácido isobarbitúrico
Descrição:
Ácido isobarbitúrico, com o número CAS 496-76-4, é um composto químico que pertence à classe dos barbitúricos, que são derivados do ácido barbitúrico. É caracterizado por sua fórmula estrutural, que apresenta um anel de pirimidina com dois grupos carbonila e um grupo amino. Ácido isobarbitúrico é tipicamente um sólido cristalino branco que é solúvel em água e exibe propriedades ácidas fracas. Sua estrutura molecular permite que participe de várias reações químicas, tornando-o de interesse tanto na pesquisa farmacêutica quanto bioquímica. O composto é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese de outros compostos orgânicos e também pode servir como um intermediário na produção de certos fármacos. Além disso, Ácido isobarbitúrico pode exibir atividade biológica, embora seus efeitos específicos e mecanismos de ação possam variar. Os dados de segurança indicam que, como muitas substâncias químicas, deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para minimizar a exposição e o risco.
Fórmula:C4H4N2O3
InChI:InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-5-4(9)6-3(2)8/h1H2,(H2,5,6,8,9)
Chave InChI:InChIKey=FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=O)CNC(=O)N1
Sinónimos:- 1,3-Diazinane-2,4,5-trione
- 2,4,5(3H)-Pyrimidinetrione, dihydro-
- 5-Hydroxyuracil
- 5-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Dihydro-2,4,5(3H)-pyrimidinetrione
- Isobarbituric acid
- NSC 95958
- dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione
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Isobarbituric Acid
CAS:Fórmula:C4H4N2O3Pureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:128.092,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%
CAS:<p>2,4,5-Trihydroxypyrimidine studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. It acts as an antagonist of uracil in the growth of Lactobacillus casei. This Thermo Scientific Chemicals bran</p>Fórmula:C4H4N2O3Pureza:98%Cor e Forma:Powder, White to pale creamPeso molecular:128.09Fluorouracil Related Compound B (Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C4H4N2O3Cor e Forma:White PowderPeso molecular:128.02219Isobarbituric acid
CAS:<p>Isobarbituric acid is a glycosylase that cleaves the bond between the amino group and the hydroxyl group of uridine in DNA. It has been shown to react with nucleophilic groups at neutral pH, such as an amine or hydroxyl group. Isobarbituric acid can be used to measure oxidative damage to DNA. This compound is reactive and sensitive to UV light, which makes it useful for detecting damaged DNA. Isobarbituric acid has been shown to induce neuronal death in rodents by interfering with dendritic spine formation.</p>Fórmula:C4H4N2O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:128.09 g/molIsobarbituric Acid
CAS:<p>Impurity Fluorouracil EP Impurity B; Fluorouracil USP Related Compound B<br>Applications A 5-hydroxy derivative of the nucleobase Uracil (U801000) and an isomer of Barbituric Acid (B118650). Studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. Fluorouracil EP Impurity B. Fluorouracil USP Related Compound B<br>References Varatharasa T. et al.: Chem. Comm., 3, 400 (2005); Jaruga, P. et al.: Nucleic Acid Res., 24, 1389 (1996); Rodriguez, H. et al.: Adv. Exp. Med. Biol., 534, 129 (2003);<br></p>Fórmula:C4H4N2O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:128.09
